Podczas gdy fluorescencja długo używał oznaczać biologiczne molekuły, nowa technologia rozwijać przy Yale pozwoli badaczów używać malutkie fluorescencyjne sondy wartko wykrywać proteinowe interakcje wśród żywych komórek utożsamiać i podczas gdy unikający biologicznego zakłócenie istniejące metody, według raportu w natury substanci chemicznej biologii.
Proteiny powszechnie oznaczają używać warianty "zielona fluorescencyjna proteina", (GFP) ale te proteiny są bardzo ampułą i są często toksyczne żyć komórki. Także miewają skłonność agregat, robi one trudni pracować z i monitorować. Ten nowa metodologia używa fluorescencję emitującą małą molekułą, raczej niż wielka proteina. Ja daje badaczom mniej destrukcyjnemu sposobowi chwytać wizerunki w zawiły sposób kontakty między fałdowymi regionami indywidualny proteinowy lub partnerstwami między proteinami w żywej komórce.
Nasz podejście obchodzi dużo problemy kojarzący z fluorescencyjnymi proteinami" powiedział starszego autor Schepartz Milton Harris profesor chemia i howard hughes medical institute profesor Alanna, przy Yale. ", tak, że możemy wizerunek proteinowe interakcje w żywych komórkach," "Używać te molekuły możemy odróżniać alternatywne lub misfolded proteiny od tamto które składają prawidłowo i także wykrywać proteinowych partnerstwa w żywych komórkach."
Each proteina jest trójwymiarowym strukturą tworzącym "składać" swój liniowego łańcuch amino kwasy. Zazwyczaj tylko jeden kształt "pracuje" dla each proteiny. Szczególny kształt zależy na swój amino kwasach i na innych procesach wśród komórki. proteina bierze
Schepartz i jej drużyna wymyślaliśmy ich nowego oznacza system używać małe molekuły, dzwonić "profluorescent" biarsenal barwidła. Te molekuły łatwo zostać fluorescencyjnymi i gdy oprawiają odmianowa amino zjadliwa etykietki sekwencja wśród proteiny. Podczas gdy te mieszanki używają dla wokoło dekady oprawiać pojedyncze proteiny, to jest za pierwszym raz używali utożsamiać interakcje między proteinami.