Quando a fluorescência for usada por muito tempo para etiquetar moléculas biológicas, uma nova tecnologia desenvolvida em Yale permite que os pesquisadores usem pontas de prova fluorescentes minúsculas para detectar e identificar ràpida interacções da proteína dentro das pilhas vivas ao evitar o rompimento biológico de métodos existentes, de acordo com um relatório na Biologia do Produto Químico da Natureza.
As Proteínas são etiquetadas geralmente usando variações “da proteína fluorescente verde” (GFP), mas estas proteínas são muito grandes e são frequentemente tóxicas viver pilhas. Igualmente tendem a agregar, fazendo os difícil trabalhar com e o monitor. Esta metodologia nova usa a fluorescência emissora por uma molécula pequena, um pouco do que uma grande proteína. Dá a pesquisadores uma maneira menos disruptiva de capturar imagens dos contactos intrincados entre regiões dobradas de uma proteína individual ou as parcerias entre proteínas em uma pilha viva.
“Nossa aproximação contorneia muitos dos problemas associados com as proteínas fluorescentes, de modo que nós possamos interacções da proteína da imagem em pilhas vivas,” disse Alanna superior Schepartz autor, Professor de Milton Harris da Química, e Professor do Howard Hughes Medical Institute em Yale. “Usando estas moléculas nós podemos diferenciar proteínas alternativas ou misfolded daqueles que são dobradas correctamente e para detectar igualmente parcerias da proteína em pilhas vivas.”
Cada proteína é uma estrutura tridimensional criada “dobrando” sua corrente linear dos ácidos aminados. Geralmente somente uma forma “trabalha” para cada proteína. A forma que particular uma proteína toma depende de seus ácidos aminados e de outros processos dentro da pilha.
Schepartz e sua equipe planejaram seu sistema de colocação de etiquetas novo usando as moléculas pequenas, chamadas tinturas “profluorescent” do biarsenal. Estas moléculas incorporam facilmente pilhas e tornam-se fluorescentes quando ligam a uma seqüência específica da etiqueta do ácido aminado dentro de uma proteína. Quando estes compostos forem usados por aproximadamente uma década para ligar únicas proteínas, este é a primeira vez que foram usadas para identificar interacções entre proteínas.