微小的螢光探測闡明在活細胞的蛋白質交往

當熒光長期用於標記生物分子時，新技術被開發在耶魯允許研究員使用微小的螢光探測迅速地檢測和識別在活細胞內的蛋白質交往，當避免現有的方法的生物中斷，根據在本質化學製品生物時的報表。

蛋白質通常標記使用 「綠色螢光蛋白質的」變形 (GFP)，但是這些蛋白質非常大并且經常是含毒物的居住細胞。 他們也傾向於綜合，使他們難從事與和監控程序。 此新的方法使用一個小的分子散發的熒光，而不是大蛋白質。 它產生研究員一個較不製造混亂的方式獲取複雜聯絡的圖像在單個蛋白質的被摺疊的地區或合夥企業之間的在一個活細胞的蛋白質之間。

「我們的途徑繞過許多問題與螢光蛋白質相關，因此我們能圖像在活細胞的蛋白質交往」，說高級作者 Alanna Schepartz、化學米爾頓哈里斯教授和霍華德・休斯醫療學院教授在耶魯。 「使用這些分子我們可以區分從正確地摺疊並且檢測在活細胞的蛋白質合夥企業的那些的替代或 misfolded 蛋白質」。

每蛋白質是 「摺疊」創建的一個三維結構氨基酸其線性鏈子。 通常仅一形狀 「為每蛋白質運作」。 蛋白質採取的特殊形狀取決於其氨基酸和在這個細胞內的其他進程。

使用小的分子， Schepartz 和她的小組構想了他們新的標記的系統，稱 「profluorescent」 biarsenal 染料。 當他們束縛對在蛋白質內時的一個特定氨基酸標籤順序這些分子容易地輸入細胞并且變得螢光。 當這些化合物用於大約十年束縛唯一蛋白質時，這是，第一次他們用於識別蛋白質之間的交往。

他們基因上用細胞設計并且表示的研究員的方法是分裂這種染料的氨基酸標籤成二個部分，設置這個標籤的每個部分離得很遠蛋白質鏈子。 然後他們監控了細胞顯示在這種染料。 那裡蛋白質正確地摺疊了，這個標籤的二個部分一起來，并且螢光化合物限制并且打開了。 除非蛋白質通常，摺疊了沒有信號。

「檢測此方法可能提供重要答案到蛋白質如何選擇他們的在這個細胞內的合作夥伴 - 可能是非常與那些不同的選擇在試管做」， Schepartz 說。 她強調此技術不監控蛋白質摺疊的進程 -，但是， 「相當看到」到時存在的蛋白質相應一致。

「在原理，我們的技術可能用於瞄準，并且選擇性地撤銷在細胞的特定蛋白質複雜，比如療法，或者形象化相應一致在非常高分辨率診斷目的」， Schepartz 說。 她推測技術可能適用於識別蛋白質 misfolding 在像阿耳茨海默氏的或帕金森的 neurodegenerative 疾病的檢測方法。

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