新的疫苗能是这个关键字到终止老年痴呆症？

从俄克拉何马医学研究基础的新的研究 (OMRF)向显示免疫可能提供方式钝甚至防止致命，内存抢夺疾病。

OMRF 科学家在这个疾病导致的进程使与应该的蛋白质的阿耳茨海默氏的鼠标免疫扮演一个关键角色。 接受接种的鼠标显示了对的蛋白质匾积累的重大的减少，当当前在脑子长的时期，应该导致细胞死亡、记忆损失和神经学官能不良典型阿耳茨海默氏的。

免疫鼠标比未接受疫苗的控制鼠标也显示了更好的认知性能。

“这些结果是非常扣人心弦的”，特性， Ph.D 说约旦。，导致这个研究的 OMRF 研究员。 “他们一定向显示此接种途径担保重新调查作为老年痴呆症的一种疗法”。

新的研究在美国社团的联邦日记帐上出现实验生物的。

带浓味，并且他的 OMRF 的同事以前识别剪切酵素 (叫作创建的 memapsin 2) 蛋白质片段相信是在阿耳茨海默氏的后故障原因。 在这个当前研究中，研究员使用了基因上被设计开发阿耳茨海默氏的症状的鼠标，然后使与 memapsin 2. 的动物免疫。

“什么我们看见了是鼠标免疫与 memapsin 2 比他们的非被接种的副本开发了 35% 少量匾”，特性说。 “那些免疫鼠标在被设计的测试更好比控制鼠标也执行估计他们的认知功能”。

特性的与 memapsin 2 一起使用也导致一种实验药物的创建对待老年痴呆症。 该药物，运作在禁止剪切酵素旁边，在 2007年的夏天开始了人力临床试验。

特性强调比替代项为这实验抗化剂和其他处理应该查看疫苗途径作为对相当当前一个补充条款在开发中病症的。

“阿耳茨海默氏的是复杂的，多面的疾病”， OMRF 研究员说。 “以病症请喜欢癌症和心脏病，阿耳茨海默氏的需求我们开发许多不同的途径与它交战。 我们不可能取决于 ‘通用型’方法，因为在一名患者的什么工作在别的不一定将运作”。

途径获得免疫系统的接种清扫匾被认为一个有为的方式处理这个疾病，但是其成功被限制了。 在 2002年，在 15 名患者遭受这个中央神经系统的膨胀后，例如，制药公司活力制止了不同的疫苗的试算。

OMRF 斯蒂芬 Prescott， M.D. 总统，希望特性的工作将避免困扰活力的疫苗的缺陷。 “此接种比早先阿耳茨海默氏的疫苗轻轻地刺激免疫系统，因此我们对前进其的潜在客户是乐观”，他说。 “再次， Tang 博士找到一个创新方式做突袭一个毁灭和很难懂疾病”。

下一个步骤，说特性，将将继续进行这个工作对点它在人可以被测试。 “当前没有老年痴呆症的有效处理，因此我们必须测试每个可能的选项查找方式终止它”，他说。

一部分支持这个研究，由从阿耳茨海默氏的关联的授予。

“阿耳茨海默氏的关联高兴地为创新工作提供资助例如此开发阿耳茨海默氏的可能的新的疗法”，威廉 Thies、 Ph.D。，副总统说医疗 & 科学关系的在阿耳茨海默氏的关联。 “鼓励有想象力的研究员测试非常规的方法是重要的， Tang 博士执行这里。 我们面对阿耳茨海默氏的和老年痴呆一种压倒多数流行病，如果我们不通过极大改进早检测、处理和预防更改这种当前令人不满的情形”。

http://www.omrf.org/