新的疫苗能是這個關鍵字到終止老年癡呆症？

從俄克拉何馬醫學研究基礎的新的研究 (OMRF)向顯示免疫可能提供方式鈍甚至防止致命，內存搶奪疾病。

OMRF 科學家在這個疾病導致的進程使與應該的蛋白質的阿耳茨海默氏的鼠標免疫扮演一個關鍵角色。 接受接種的鼠標顯示了對的蛋白質匾積累的重大的減少，當當前在腦子長的時期，應該導致細胞死亡、記憶損失和神經學官能不良典型阿耳茨海默氏的。

免疫鼠標比未接受疫苗的控制鼠標也顯示了更好的認知性能。

「這些結果是非常扣人心弦的」，特性， Ph.D 說約旦。，導致這個研究的 OMRF 研究員。 「他們一定向顯示此接種途徑擔保重新調查作為老年癡呆症的一種療法」。

新的研究在美國社團的聯邦日記帳上出現實驗生物的。

帶濃味，并且他的 OMRF 的同事以前識別剪切酵素 (叫作創建的 memapsin 2) 蛋白質片段相信是在阿耳茨海默氏的後故障原因。 在這個當前研究中，研究員使用了基因上被設計開發阿耳茨海默氏的症狀的鼠標，然後使與 memapsin 2. 的動物免疫。

「什麼我們看見了是鼠標免疫與 memapsin 2 比他們的非被接種的副本開發了 35% 少量匾」，特性說。 「那些免疫鼠標在被設計的測試更好比控制鼠標也執行估計他們的認知功能」。

特性的與 memapsin 2 一起使用也導致一種實驗藥物的創建對待老年癡呆症。 該藥物，運作在禁止剪切酵素旁邊，在 2007年的夏天開始了人力臨床試驗。

特性強調比替代項為這實驗抗化劑和其他處理應該查看疫苗途徑作為對相當當前一個補充條款在開發中病症的。

「阿耳茨海默氏的是複雜的，多面的疾病」， OMRF 研究員說。 「以病症请喜歡癌症和心臟病，阿耳茨海默氏的需求我們開發許多不同的途徑與它交戰。 我們不可能取決於 『通用型』方法，因為在一名患者的什麼工作在別的不一定將運作」。

途徑獲得免疫系統的接種清掃匾被認為一個有為的方式處理這個疾病，但是其成功被限制了。 在 2002年，在 15 名患者遭受這個中央神經系統的膨脹後，例如，製藥公司活力制止了不同的疫苗的試算。

OMRF 斯蒂芬 Prescott， M.D. 總統，希望特性的工作將避免困擾活力的疫苗的缺陷。 「此接種比早先阿耳茨海默氏的疫苗輕輕地刺激免疫系統，因此我們對前進其的潛在客戶是樂觀」，他說。 「再次， Tang 博士找到一個創新方式做突襲一個毀滅和很難懂疾病」。

下一個步驟，說特性，將將繼續進行這個工作對點它在人可以被測試。 「當前沒有老年癡呆症的有效處理，因此我們必須測試每個可能的選項查找方式終止它」，他說。

一部分支持這個研究，由從阿耳茨海默氏的關聯的授予。

「阿耳茨海默氏的關聯高興地為創新工作提供資助例如此開發阿耳茨海默氏的可能的新的療法」，威廉 Thies、 Ph.D。，副總統說醫療 & 科學關係的在阿耳茨海默氏的關聯。 「鼓勵有想像力的研究員測試非常規的方法是重要的， Tang 博士執行這裡。 我們面對阿耳茨海默氏的和老年癡呆一種壓倒多數流行病，如果我們不通過極大改進早檢測、處理和預防更改這種當前令人不滿的情形」。

http://www.omrf.org/