Published on November 13, 2007 at 4:21 AM
あります CellCyte Genetics Corporation は発表しました一義的な方法のための米国のパテント (米国のパテント第 7,282,222) の発行の注意を受け取り、ボディのターゲット器官に幹細胞を提供し、指示するために構成は近づきます。
専ら米国の復員軍人援護局からの CellCyte に認可されるこの今は特許を取られた技術を使用して、会社は幹細胞を高めましたより効率的な配達を許可するように設計されている治療上の製品を開発して、中心のような病気にかかった、他のターゲット器官にかなり大人の幹細胞の保留船舶を、可能にします。
ロナルド Berninger 先生は、 CellCyte の遺伝学の主な科学的な将校説明します、 「CellCyte の幹細胞の目標とする/保留船舶療法の目的は傷つけられたティッシュの再生のために使用できるセルの番号を高めること器官機能を直し、復元するためにそれにより著しく機会を高めます。 開発、 CCG-TH30 はの会社の最初製品は、設計されています心臓発作の後で患者の中心に autologous 骨髄得られた (大人の) 幹細胞を目標とするように」。
「preclinical モデル、 CCG-TH30 で」 Berninger の状態約 6% までだけ達成する従来の方法と比べて前臨床モデルの 77% 大いに幹細胞の保留船舶を高めるためにまで示されていました。 「重大に、 CellCyte の製品の候補者は、幹細胞と共に侵略的なプロシージャなしで患者の循環系を通して、静脈内で配信することができます」。
会社 CEO、大統領および議長、ギャリー A. Reys は会社の位置にパテントの発行の重要性を強調します。 Reys の状態は、 「この特許を取られた技術再生薬のフィールド、興味の器官でセルを、この場合目標とし、保つ、即ち、機能の重要な抜けた部分を満たす潜在性が中心あるので、重要です。 このプラットホームのためのパテントの発行はボディ全体の他の領域に幹細胞を提供するために」。技術の開発を追求し続けるようにそれがこのフィールドにリーダーに残ること CellCyte の遺伝学を保証します
CellCyte Genetics Corp. は中心のための混合物を使用して段階 I 人間臨床試験に 2008 の preclinical 調査をそれから移動します完了して。
この徴候に加えて、技術の特許を取ることは幹細胞の手段で中心に遺伝子療法のための可能性および他のいろいろペイロードの配達を開発します。
http://www.cellcyte.com/
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