タンパク質分子の動きをどのように水を汚す科学者を観察します。

科学者たちが生活をサポートするために必要な機能を実行するときの蛋白質の移動方法の理解に一歩近づいています。

最初の時間は、科学者は直接に発生するさまざまな機能を有効にするタンパク質分子の動きをどのように水を汚す観察しました。

ペーパーで移動し、機能する蛋白質と水の分子をどのようにリンク明らかにし、それらを有効にする超高速光パルスを用いた国立科学アカデミー、オハイオ州立大学の研究者のレポートの進行のオンラインの初期版で公開されました。

見つける 1 日アルツハイマー病のような疾患の新しい治療法を見つけるの研究者を助けることができるパーキンソン病、白内障、嚢胞性線維症、糖尿病。

タンパク質植物と動物の細胞の主なサポート構造を形成する複雑な分子であり、彼らも生化学的反応を調節します。形状と運動タンパク質分子の機能を決定し、科学者は長い彼ら水に没頭している限り、蛋白質が機能することはできません知っています。

「水-タンパク質相互作用蛋白質科学、中央、長年、未解決問題」言った東平忠、オハイオ州立大学で物理学の准教授と研究のリーダー。「私たちはこれらの基本的な質問に答えるための主要なステップを作っていると、最終的な結果は多くの生物学的なアプリケーションにとって非常重要になります考えています。」

例えば、科学者どのように蛋白質のフォールドし、mis-fold-ある特定の病気を理解するためのキー理解できませんでした。蛋白質のちょうど右の方法でリンクより効果的な薬剤の分子を設計することもできます。

動きが見にくいので高速、形状シフト、2 番目の単なる分数の分子を移動します。

この研究は、最初の科学者はくらい大きい蛋白質分子、上の異なるサイトでの水の分子の動きをマップし、どのようにそれらの動きにフォームおよび機能、蛋白質の影響を参照してくださいすることができるされています。

仲と彼のチームは、単一ミオグロビンのタンパク質 - 筋肉組織 - 水研究所に没頭中の酸素を運ぶ蛋白質のレーザー「スナップショット」を取った。どのように高速水の分子、タンパク質周り推移を測定し、どのようにそれらの動き、蛋白質の特性にその瞬間 - 電気料金、特定のサイトに関連して参照してくださいすることができた、または蛋白質の形で変更します。

タンパク質、運動 10億分数の 1 秒で実行できます。水は通常、2 番目の 1兆分の 1 の規模で、千倍高速化 - を移動します。前の作業では、彼らは、タンパク質の近くに水の分子大幅に遅く、オハイオ州立大学の研究者を示した。

この新しい研究はタンパク質に達すると水の分子のさらに遅くを示します。水、タンパク質周り非常に薄い層 - のみ 3 分子厚さ - フォームし、この層はタンパク質の構造とその動きを潤滑の柔軟性を維持するための鍵です。

その結果、従来の知恵はこれら小さなスケール上で起こっているを想像しようとする理論の挑戦します。何が起こっている直接見ることができないため、科学者はシミュレーションを使用してギャップを埋めるため。

シミュレーション ソフトウェアは、近年では改善が、仲と述べた。2 年間彼のチームが実際の実験シミュレーションと比較して、2 つが一致しない場合は、発見します。

"この時点で、シミュレーションを変更する必要があることかなり自信を持っては、「忠と述べた。「当社実験データ テストし、、それらを改善するためのベンチマークを提供する」。

将来的には、忠のチームは水と DNA 結合タンパク質にどのように影響を検討します。

"私たちの究極の目標なぜ水ので、ユニークで重要な生活を理解することです」と述べた。

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