Forskere ved Medical College of Wisconsin i Milwaukee har fundet, at risikoen for stråling skade i normale væv efter eksponering kan reduceres ved et lægemiddel til fælles brug. Deres undersøgelse i pressen vises i on-line udgave af International Journal of Radiation Oncology, biologi og fysik.
Det tyder på, at langvarig administration af lægemidlet captopril, der starter på tre uger efter, at patienterne får helkropsbestråling som forberedelse til knoglemarvstransplantation (BMT), viste en positiv tendens til en bedre langsigtet nyrefunktion og bedre langsigtede patientoverlevelse . Kronisk nyresvigt fortsat er en alvorlig komplikation hos disse patienter er forårsaget af stråling skade.
"Forskningen det lover godt, ikke kun for beskyttelse af raske væv under strålebehandling, men også fordi det kan føre til strategier for beskyttelse mod stråling skader efter nukleare ulykker," siger Eric P. Cohen, MD, professor i medicin i fordelingen af nefrologi, og principal investigator i undersøgelsen. "Vores resultater omstødte den tidligere dogme, at normale væv stråling skaden er uhelbredelige," siger han.
Nyresvigt er en velkendt og alvorlig komplikation af BMT og forekommer hos op til 50 procent af patienterne inden for de første 30 dage efter transplantationen, øger tidlig dødelighed. Kronisk nyresvigt er også almindeligt og påvirker sundhed og velvære af mennesker ellers helbredt for kræft, som knoglemarvstransplantation blev udført.
I en dobbeltblind placebo-kontrolleret forsøg, testet holdet captopril på 52 voksne og tre børn, der gennemgår knoglemarvstransplantation fra juli 1998 til januar 2006 kl Froedtert Hospital og Børns Hospital i Wisconsin, både større undervisning partnere af kollegiet. Når sammenlignet med placebo, captopril-behandlede patienter havde bedre nyrefunktion og bedre patienternes overlevelse.
"Statistikken viser ikke en bestemt betydelig værdi, men tendenserne er der," Dr. Cohen siger.
Captopril er en angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hæmmer, en klasse af lægemidler, der hjælper slappe af blodkar, og er i dag godkendt af US Food and Drug Administration til behandling af hypertension, hjertesvigt, og diabetisk nefropati. Fordi Captopril kan forårsage leukopeni, blev forsøgsmedicin ikke startet, indtil den nye marv havde indpodet i deltagerne. Leukopeni er en tilstand, hvor de hvide blodlegemer falder til under det normale.