Kisspeptin och GPR54 kan vara framtiden av ovarian cancerbehandling

Kisspeptin och dess receptor GPR54 förutsäger ett gynnsamt kliniskt resultat i kvinnor med ovarian carcinoma och är specifika för den klara cellcarcinomaunderordnad typ, tar fram forskning som publiceras denna vecka i det on-line öppet, förar journal över, BMC-Medicinen, avslöjer.

Kisspeptinsna, en familj av peptidehormon och receptoren GPR54 har föregående varit tillhörande med anti-metastatic aktivitet i bestämda människatumör. I denna studie har forskare visat att kisspeptinen och GPR54 är oberoende prognosticbiomarkers som är specifika för ovarian klar cellcarcinoma - de första sådan markörerna som ska identifieras.

Ett forskninglag som BC baserades på CancerByrån och den Vancouver Allmänt sjukhus, Vancouver, Kanada skapade en silkespappermicroarray - paraffin kvarter som låter det talrika silkespappret tar prov för att analyseras samtidigt - från 518 fall av ovarian carcinoma för tidigt stadium. De analyserade tar prov genom att använda antikroppar mot kisspeptinen och denKopplade ihop receptoren GPR54. Fall, som visade att starkt befläcka för endera kisspeptin eller GPR54 görades poäng som realitet, vilanegationen.

Studien avslöjde att tålmodig, som var realiteten för både kisspeptin och GPR54 hade en gynnsam prognos som jämfört till de tålmodig, som var negationen för både kisspeptinen och fall GPR54 - båda benämner in av sjukdom-närmare detalj överlevnad och total- överlevnad. Forskare grundar också att dessa molekylära markörer var markant tillhörande med den ovarian carcinomasunderordnad typ för den klara cellen.

Den Få prognosticen eller predictive molekylära markörer för ovarian cancer finns, yet sådan markörer kunde vara livsviktiga för tidig sortdiagnosen och ledningen av sjukdomen. Författarna föreslår att i framtiden, serumkisspeptinen jämnar kunde ge hjälpmedel som övervakar sjukdomaktivitet, och kisspeptins kan även ha bruk som terapeutiska agentsinkvinnor med ovarian klar cellcarcinoma. Dessa möjligheter kräver mer ytterligare forskning, emellertid.

De skriver: ”Förutser Vi att den starka anslutningen av GPR54 och kisspeptinuttryckt med resultat och klar celltyp i ska ovarian carcinoma stimulerar nytt att närma sig till vad är stilla en dödligt intractable sjukdom.”,

http://www.biomedcentral.com/