På anmodning af den amerikanske Food and Drug Administration, har US Marshals beslaglagt 12.682 applikator rør af Age Intervention øjenvipper, et produkt, der kan i nogle brugere, føre til nedsat syn.
Myndighederne sagde, at salgsværdien af de beslaglagte rør er ca $ 2 mio.
Age Intervention øjenvipper sælges og distribueres af Jan Marini Skin Research, Inc., San Jose, Californien
FDA finder Age Intervention øjenvipper for at være en ikke-godkendt og misbranded stof, fordi Jan Marini Skin Research har fremmet produktet for at øge øjenvipper vækst. Før et nyt lægemiddel produkt kan lovligt markedsføres, skal det være vist sig at være sikker og effektiv, og godkendt af FDA. Bureauet tager alvorligt sit ansvar for at beskytte amerikanerne fra ikke-godkendte lægemidler.
FDA mener også, det beslaglagte Age Intervention øjenvipper for at være en forfalsket kosmetisk. Produktet indeholder bimatoprost, en aktiv ingrediens i en FDA-godkendt lægemiddel til behandling af forhøjet intraokulært tryk (forhøjet tryk inde i øjet).
For patienter ved hjælp af receptpligtig medicin, ved hjælp af Age Intervention øjenvipper ud over stoffet kan øge risikoen for synsnerven skade, fordi den ekstra dosis bimatoprost kan nedsætte receptpligtig medicin effektivitet. Skader på synsnerven kan føre til nedsat syn og eventuelt blindhed.
Desuden kan brugen af Age Intervention øjenvipper give andre bivirkninger hos visse mennesker på grund af bimatoprost, herunder makulaødem (hævelse af nethinden) og uveitis (betændelse i øjet), hvilket kan føre til nedsat syn.