Een nieuw die apparaat door onderzoekers bij de Universiteit van Virginia wordt uitgevonden kon farmaceutische bedrijven significante tijd en geld in samenstellingen van de onderzoeks de potentiële nieuwe drug besparen.
„Wij willen de farmaceutische industrie helpen efficiënte therapuetic samenstellingen identificeren door hen toe te staan om vroeg snel, goedkoop te ontbreken te ontbreken en te ontbreken alvorens naar zeer dure dierlijke studies te gaan,“ bovengenoemde Brett Blackman, een hulpprofessor in biomedische techniek.
Blackman en Brian Wamhoff, hulpprofessor in het Ministerie van geneeskunde (cardiovasculaire afdeling), hebben teamed omhoog om het nieuwe systeem, HemoShear 2.0 tot stand te brengen, die onderzoekers voor het eerst de capaciteit aanbiedt om de gedragspatronen van menselijke vasculaire cellen in een verscheidenheid van omstandigheden van de bloedstroom waar te nemen die binnen het cardiovasculaire systeem van het lichaam voorkomen.
HemoShear 2.0 modelleert de vroege indicatoren van atherosclerose - het verharden of het versmallen van de slagaders - door daadwerkelijke menselijke vasculaire cellen (d.w.z., endothelial en vlotte spiercellen) in een milieu te plaatsen dat een slagader met bloed nabootst die door het vloeien. De Gegevens van de blootstelling kunnen worden gemeten en worden geregistreerd.
HemoShear 2.0 kan helpen de doeltreffendheid van therapeutische samenstellingen en hulp in de studies van de vroeg stadiumgiftigheid testen. In plaats van het testen van drugsamenstellingen op geïsoleerde cellen, die valse negatieven kunnen produceren, kunnen de drugbedrijven het apparaat gebruiken om samenstellingen in een realistischer milieu te testen.
„Wat het farmaceutische de industriegebrek de capaciteit is om een orgaan na te bootsen ex vivo,“ bovengenoemde Wamhoff. „Wij weten dat zodra wij een orgaan nemen en de cellen verspreiden, die cellen niet meer als zij waren in het lichaam zijn. Als u een nieuwe samenstelling op die cel toepast, zou de reactie u krijgt echt kunnen zijn maar het is niet zinvol in de context van de ziekte. Wanneer u naar dierlijke studies gaat, kan die reactie niet in het bloedvat overbrengen. Het is duidelijk dat de menselijk-gebaseerde biomimetic modellen nodig zijn om dit hiaat“ te vullen
De Atherosclerose wordt beschouwd als de belangrijkste onderliggende oorzaak van hartaanval of slag. De ziekte neigt om bij plaatsen in de slagaders voor te komen waar de bloedstroom wordt gecompromitteerd, veroorzakend schadelijke veranderingen in zowel de cellen het binnenland van bloedvat (endothelial cellen) voeren en de cellen die in de muur van bloedvat (vlotte spiercellen) worden gevonden die.
Gebruikend een MRI, bepaalden de onderzoekers het ritmische patroon waarbij het bloed door verschillende slagaders bij menselijke onderwerpen vloeit. „Wij kunnen toen de zelfde stroompatronen op die gebieden simuleren die min of meer vatbaar voor atherosclerose zijn en hoe de cellen aan deze stroompatronen in HemoShear antwoorden,“ bovengenoemde Blackman waarnemen.
Volgens Wamhoff, biedt dit soort modellering unieke kansen om de cellen en hun interactie waar te nemen. Het „Onderzoek is geleid waarin de menselijke cellen geïsoleerd zijn om gedragspatronen waar te nemen, maar er zijn geen beschikbare modellen die men toestaan om de ingewikkelde communicatie tussen endothelial cellen en vlotte spiercellen nauwkeurig te bestuderen in het plaatsen die daadwerkelijke bloedstroom in het lichaam.“ nabootst
Deze mededeling is belangrijk, zeggen de onderzoekers, omdat de cellen die het binnenland van het bloedvat, de endothelial cellen voeren, de verschillende die patronen van de bloedstroom aan hen worden opgelegd erkennen en door antwoorden genen uit te drukken of te onderdrukken. Dit, beurtelings, beïnvloedt hun die interactie met de cellen in de muren van bloedvat worden gevonden, de vlotte spiercellen - interactie die, de gevonden onderzoekers, tot het begin van vroeg-ontsteking-geassocieerde atherosclerose in bepaalde slagaders kunnen leiden.
Gebruikend HemoShear 2.0, hebben de onderzoekers de patronen van de bloedstroom op bifurcating en bolvormige gebieden als interne van de halsslagader kunnen ontspannen die vatbaarder zijn voor de ziekte (atheropronegebieden) en de pijp-als slagaders als gemeenschappelijke van de halsslagader die voor de ziekte (atheroprotective gebieden) minder vatbaar zijn.