Uusi laite keksi tutkijat University of Virginia voisi säästää lääkeyhtiöt paljon aikaa ja rahaa seulonta mahdollisten uusien lääkeaineiden.
"Haluamme auttaa lääketeollisuuden yksilöimään tehokkaita therapuetic yhdisteitä antamalla heille mahdollisuus epäonnistua aikaisin, ei nopea, ja epäonnistua halpa ennen nukkumaan hyvin kallista eläinkokeissa", sanoi Brett Blackman, apulaisprofessori lääketieteellisessä tekniikassa.
Blackman ja Brian Wamhoff, apulaisprofessorin Sisätautien (sydän-divisioona), ovat yhdistäneet voimansa ja luoda uusia järjestelmä, HemoShear 2.0, joka tarjoaa tutkijoille ensimmäistä kertaa mahdollisuuden tarkkailla käyttäytymismalleja ihmisen verisuonten solujen koskeviin eri veren virtauksen olosuhteet, jotka tapahtuvat kehossa n sydän-järjestelmään.
HemoShear 2.0 mallit varhaiset viitteet ateroskleroosin - kovettumisen tai supistamaan verisuonia - asettamalla todellisen ihmisen verisuonten solujen (eli endoteelin ja sileän lihaksen soluissa) ympäristössä, joka jäljittelee valtimo verta virratessa sen läpi. Tiedot altistumisesta voidaan mitata ja kirjata.
HemoShear 2.0 voi auttaa testata tehoa terapeuttisten yhdisteiden ja tukea alkuvaiheen toksisuustutkimuksissa. Testauksen sijasta lääkeaineiden yksittäisiin soluihin, jotka voivat tuottaa vääriä negatiivisia, lääkeyritykset voivat käyttää laitetta testata yhdisteitä realistisempi ympäristö.
"Mitä lääketeollisuuden puuttuu on kyky matkia urut ex vivo" Wamhoff sanoi. "Tiedämme, että heti kun otamme urut ja levitä soluja, näiden solujen eivät ole enää kuin he itse. Jos haet romaani yhdisteen että solun vasteen saat voisi olla todellinen, mutta se ei ole mielekästä yhteydessä tauti. Kun menet eläinkokeissa, että vastaus ei saa olla ohi verisuoneen. On selvää, että ihmisen perustuvat Biomimeettinen malleja tarvitaan täyttämään tämä aukko "
Atherosclerosis pidetään Tärkein syy sydänkohtauksen tai aivohalvauksen. Tauti esiintyy yleensä paikoissa, verisuonet, jossa veren virtaus on heikentynyt, se aiheuta haitallisia muutoksia sekä epiteelisoluihin sisustus verisuonten (endoteelisolujen) ja soluja löytyy Wall verisuonten (sileän lihaksen soluissa).
Käyttämällä MRI, tutkijat määritetty rytminen kuvio, jossa veri virtaa läpi eri valtimoissa ihmisillä. "Olemme sen jälkeen pystyy simuloimaan samaa virtauskuvio niillä alueilla, jotka ovat enemmän tai vähemmän alttiita ateroskleroosin ja tarkkailla, miten solut vastata näihin virtaus kuvioita HemoShear "Blackman sanoi.
Mukaan Wamhoff Tällainen mallinnus tarjoaa ainutlaatuisia mahdollisuuksia tarkkailla soluja ja niiden vuorovaikutusta. "Tutkimus on tehty jossa ihmisen solut eristetään tarkkailla käyttäytymismalleja, mutta ei ole käytettävissä malleja, jotka mahdollistavat yksi tarkasti tutkimuksessa monimutkainen välinen viestintä endoteelisolujen ja sileän lihaksen soluissa asetus, joka jäljittelee todellisia verenkiertoa kehossa."
Tämä kommunikaatio on tärkeää, tutkijat sanovat, koska epiteelisoluihin sisätilojen verisuonten endoteelisolujen, tunnistaa erilaisia verenkiertoa kuvioita niille asetetut ja vastata ilmaisemalla tai tukahduttaa geenejä. Tämä puolestaan vaikuttaa niiden vuorovaikutus soluja löytyy seinät verisuonten sileän lihaksen soluissa - vuorovaikutus, että tutkijat huomasivat, voi johtaa puhkeamista varhaisen tulehdus liittyvien ateroskleroosin tietyissä valtimoissa.
Käyttämällä HemoShear 2.0, tutkijat ovat voineet luoda verenkiertoa malleja bifurcating ja sipuli alueet kuten sisäinen kaulavaltimon jotka ovat alttiimpia taudin (atheroprone alueet) ja putken kaltainen valtimoiden kuten yhteisiä kaulavaltimon jotka ovat vähemmän alttiita tauti (atheroprotective alueet).