ヴァージニアの大学で研究者が発明した新しい装置はスクリーニングの潜在的で新しい薬剤の混合物の薬品会社重要な時間そしてお金を保存することができます。
「私達はそれら、失敗が速く早く失敗するようにすることによって有効な therapuetic 混合物を識別するために製薬産業を助けたいと思い非常に高い動物実験へ行く前に安く失敗します」、 Brett Blackman を生体医用工学の助教授言いました。
、 Blackman およびブライアン Wamhoff は薬 (心血管の分割) の部門の助教授新しいシステム、研究者にボディの循環系の中に発生するいろいろな血の流れの条件の下で人間の管のセルの行動様式を観察する機能をはじめて提供する HemoShear 2.0 を作成するために団結しました。
HemoShear 2.0 は - それを貫流する血の動脈をまねる環境に実際の人間の管のセル (すなわち、 endothelial および平滑筋セル) を置くことによって…アテローム性動脈硬化の早い表示器を - 動脈の堅くなるか、または狭くなります模倣しま。 露出からのデータは測定され、記録することができます。
HemoShear 2.0 は初期の毒性調査の治療上の混合物そして援助の効力のテストを助けることができます。 偽陰性を作り出すことができる隔離されたセルのテストの薬剤の混合物の代りに、製薬会社はより現実的な環境の混合物をテストするのに装置を使用できます。
「器官前のヴィヴォをまねる機能が」とあるか製薬産業が欠けている何に Wamhoff は言いました。 「私達はボディにあったように私達が器官を取り、セルを分散させるとすぐ、それらのセルはもはやないことがわかります。 そのセルに小説の混合物を加えれば、あなたが得る応答は実質であるかもしれませんが、病気という点において有意義ではないです。 動物実験に行くとき、その応答は血管で引き継がないかもしれません。 このギャップを」うめるために人間ベースの biomimetic モデルが必要であることは明確です
アテローム性動脈硬化は心臓発作か脳卒中の最も重要な根本的な原因として考慮されます。 病気は血の流れが妥協される血管 (平滑筋セル) の壁で血管 (endothelial セル) の内部を並べるセルおよび見つけられるセル両方の有害な変更を引き起こす動脈によりの位置に発生しがちです。
MRI を使用して、研究者は人間の題材の異なった動脈を通る血の流れリズミカルなパターンを定めました。 「私達はもっとあるかまたはアテローム性動脈硬化により少なく敏感セルが HemoShear のこれらのフローパターンにどのように答えるか観察するため」とそれらの領域の同じフローパターンを模倣それからでき、 Blackman は言いました。
Wamhoff に従って、この模倣種類の模倣ははセルおよび相互作用を観察する一義的な機会を提供します。 「行動様式を観察するためにヒト細胞が隔離されるが 1 つが正確にボディの実際の血の流れを」。はまねる設定の endothelial セルと平滑筋セル間の複雑な通信連絡を調査するようにする使用できるモデルがないか研究行なわれました
この通信連絡は重要です、研究者は血管、 endothelial セルの内部を並べるセルがそれらに課される異なった血の流れパターンを認識し、遺伝子を表現するか、または抑圧することによって答えるので、言います。 これは、それから、血管の壁、平滑筋セル - の見つけられるある特定の動脈の早発火準のアテローム性動脈硬化の手始めの研究者原因となるかもしれない相互作用で見つけられるセルとの相互作用に影響を及ぼします。
HemoShear 2.0 を使用して、研究者は病気 (atheroprone 領域) および病気 (atheroprotective 領域) により少なく敏感である共通 carotid のような管そっくりの動脈により敏感の内部 carotid のような二またに分かれる球根状領域の血の流れパターンを作り直せました。