En ny enhet oppfunnet av forskere ved University of Virginia kunne spare farmasøytiske selskaper betydelig tid og penger i screening potensielle nye legemiddel forbindelser.
"Vi ønsker å hjelpe legemiddelindustrien å identifisere effektive therapuetic forbindelser ved å tillate dem å mislykkes tidlig, mislykkes rask, og ikke billig før du går til svært dyre dyrestudier," sier Brett Blackman, assisterende professor i biomedisinsk engineering.
Blackman og Brian Wamhoff, assisterende professor ved Institutt for medisin (kardiovaskulær divisjon), har slått seg sammen for å opprette nye systemet, HemoShear 2.0, som gir forskerne for første gang muligheten til å observere atferdsmønstre av menneskelige vaskulære celler under en rekke av blodstrøm tilstander som oppstår inne i kroppens kardiovaskulære system.
HemoShear 2,0 modellene de tidlige indikatorer på aterosklerose - herding eller innsnevring av arteriene - ved å plassere virkelige menneskeofringer vaskulære celler (dvs. endotelceller og glatte muskelceller) i et miljø som etterligner en arterie med blod som strømmer gjennom det. Data fra eksponeringen kan måles og registreres.
HemoShear 2.0 kan hjelpe teste effekten av terapeutiske forbindelser og hjelp i tidlig fase toksisitetsstudier. I stedet for å teste narkotika forbindelser på isolerte celler, som kan produsere falske negativer, kan farmasiselskapene bruke enheten til å teste forbindelser i en mer realistisk miljø.
"Hva legemiddelindustrien mangler er muligheten til å etterligne et organ ex vivo," Wamhoff sa. "Vi vet at så snart vi ta et organ og spre cellene, disse cellene er ikke lenger som de var i kroppen. Hvis du bruker en roman sammensatt til cellen, kan den responsen du får være reelle, men det er ikke meningsfull i sammenheng med sykdommen. Når du går til dyrestudier, kanskje at responsen ikke bære over i blodet fartøyet. Det er klart at human-baserte biomimetic modeller er nødvendig for å fylle dette gapet "
Åreforkalkning regnes som den viktigste underliggende årsaken til hjerteinfarkt eller hjerneslag. Sykdommen har en tendens til å oppstå på steder i blodårene der blodgjennomstrømningen er kompromittert, forårsaker skadelig endringer i både cellene lining indre av blodårene (endotelceller) og celler som finnes i veggen av blodårene (glatte muskelceller).
Ved hjelp av en MR, bestemmes forskerne rytmisk mønster hvor blodet strømmer gjennom ulike arterier i mennesker. "Vi er da i stand til å simulere den samme flyten mønstrene i de områder som er mer eller mindre utsatt for åreforkalkning og observere hvordan cellene reagerer på disse strømningsmønster i HemoShear, "Blackman sa.