Nowy przyrząd wynajdowć badaczami przy uniwersytetem Virginia mógł save firmy farmaceutyczne znaczący czas i pieniądze w przesiewanie leka potencjalnych nowych mieszankach.
Chcemy pomagać przemysłu farmaceutycznego utożsamiać wydajne therapuetic mieszanki i nie udać się taniego przed iść bardzo drodzy zwierzęcy studia, "pozwolić one, fail post nie udać się wcześnie," powiedział Brett Blackman, asystent profesora w biomedycznej inżynierii.
Blackman Wamhoff i Brian, asystent profesora w dziale medycyna, zespalaliśmy się up to tworzymy nowatorskiego system, hemoShear 2,0 który oferuje badaczom pierwszy raz zdolność obserwować zachowanie wzory ludzkie naczyniaste komórki pod różnorodność przepływów krwi warunkami które zdarzają się wśrodku ciało sercowonaczyniowego systemu., (sercowonaczyniowy podział)
hemoShear 2,0 modeluje wczesnych wskaźniki atherosclerosis umieszczać faktyczne ludzkie naczyniaste komórki w środowisku który przedrzeźnia arterię z krwionośnym spływaniem przez go. - dębienie lub przewężenie arterie - (i.e., endothelial i gładkiego mięśnia komórki) Dane od ujawnienia mogą mierzący i nagrywają.
hemoShear 2,0 może pomagać testowi skuteczność lecznicze mieszanki i pomoc w wczesnej fazy toksyczności studiach. Zamiast testowanie leka mieszanek na odosobnionych komórkach które mogą produkować fałszywych negatywy, firmy farmaceutyczne mogą używać przyrząd badać mieszanki w realistycznym środowisku.
"Co brakuje przemysł farmaceutyczny jest zdolność przedrzeźniać organowego ex Vivo," Wamhoff powiedział. "znamy że jak tylko bierzemy organ i rozpraszamy komórki, tamte komórki są już nie jakby byli w ciele. Jeżeli ty stosujesz nowatorską mieszankę ten komórka odpowiedź można być istna ty dostajesz ale ono no jest znacząco w kontekście choroby. Gdy ty iść zwierzęcy studia, ten odpowiedź no może nieść w naczyniu krwionośnym. Ja jest jasny że opierający się biomimetic modele potrzebują wypełniać ten przerwę"
Atherosclerosis rozważa znacząco prawdziwa przyczyna atak serca lub uderzenie. Choroba miewa skłonność zdarzać się przy lokacjami w arteriach powoduje szkodliwe zmiany w komórkach wykłada wnętrze naczynia krwionośne i komórkach znajdować w ścianie naczynia krwionośne, dokąd przepływ krwi iść na kompromis (endothelial komórki) (gładkiego mięśnia komórki).
Używać MRI badacze ustalali rytmicznego wzór przy którym przepływy krwi przez różnych arterii w ludzkich tematach. Jesteśmy sprawnie symulować ten sam spływowych wzory w tamte terenach które są bardziej lub mniej podatny atherosclerosis i obserwować, "wtedy jak komórki odpowiadają te spływowi wzory w hemoShear" Blackman powiedział.
Według Wamhoff, ten modelować jakby oferuje unikalne sposobności obserwować komórki i ich interakcję. "badanie prowadził w którym ludzkie komórki odizolowywają obserwować zachowanie wzory, ale tam są żadny dostępni modele które pozwolą jeden precyzyjnie studiować w zawiły sposób komunikację między komórkami w położeniu endothelial komórkami i gładkim mięśniem który przedrzeźnia faktycznego przepływ krwi w ciele."
Ten komunikacja jest znacząco badacze mówją, ponieważ komórki wykłada wnętrze naczynia krwionośne endothelial komórki, rozpoznają różnych przepływów krwi wzory narzucających na one i odpowiadają wyrażać geny lub tłumić. To, z kolei, wpływa ich interakcje z komórkami znajdować w ścianach naczynia krwionośne gładkiego mięśnia komórki - interakcje które badacze znajdujący, mogą prowadzić początek kojarzący atherosclerosis w pewnych arteriach.
Używać hemoShear 2,0 badacze byli sprawnie odtwarzać przepływów krwi wzory w bifurcating i bączastych terenach jak wewnętrzni carotid które są podatni choroba i jak arterie jak pospolici carotid które są mniej podatni choroba (atheroprone tereny) (atheroprotective tereny).