Новый прибор изобретенный исследователями на Университете Вирджинии смог сохранить фармацевтические компании значительно время и деньги в смесях снадобья скрининга потенциальных новых.
«Мы хотим помочь фармацевтической промышленности определить эффективные therapuetic смеси путем позволять им потерпеть неудачу раньше, терпеть неудачу быстро, и терпим неудачу дешево перед идти к очень дорогим животным изучениям,» сказал Brett Blackman, ассистента профессора в биомедицинском инженерстве.
Blackman и Брайан Wamhoff, ассистент профессора в отделе медицины (сердечнососудистого разделения), объенинялись в команду вверх для того чтобы создать романную систему, HemoShear 2,0, которое предлагает исследователей для the first time способности наблюдать характерами поведения людских васкулярных клеток под разнообразие условиями потока крови которые происходят внутри системы тела сердечнососудистой.
HemoShear 2,0 моделирует предыдущие индикаторы атеросклероза - твердеющ или суживающ артерий - путем устанавливать фактические людские васкулярные клетки (т.е., клетки эндотелиальной и ровной мышцы) в окружающей среде которая передразнивает артерию при кровь пропуская через ее. Данные от выдержки можно измерить и записать.
HemoShear 2,0 может помочь испытать эффективность терапевтических смесей и помощи в изучениях токсичности ранней стадии. Вместо смесей снадобья испытания на изолированных клетках, которые могут произвести ложные недостатки, фармацевтические фирмы могут использовать прибор для того чтобы испытать смеси в более реалистической окружающей среде.
«Чем фармацевтическая промышленность нуждается способность передразнить орган ex vivo,» Wamhoff сказало. «Мы знаем что как только мы принимаем орган и разметываем клетки, те клетки больше не как они находились в теле. Если вы прикладываете смесь романа к той клетке, то реакция вы получаете могла быть реальна но оно не содержательны в контексте заболевания. Когда вы идете к животным изучениям, та реакция не может снести сверх в кровеносный сосуд. Ясно что основанные на человеке biomimetic модели необходимы для того чтобы заполнить этот зазор»
Атеросклероз учтен самой важной первопричиной сердечного приступа или хода. Заболевание клонит произойти на положениях в артериях где поток крови скомпрометирован, причиняя вредные изменения как в клетках выравнивая интерьер кровеносных сосудов (эндотелиальных клеток), так и в найденных клетках в стене кровеносных сосудов (клеток ровной мышцы).
Используя MRI, исследователя определили звукомерную картину на которой потоки крови через различные артерии в людских вопросах. «Мы могл после этого сымитировать такие же формы течения в тех областях которые больше или более менее впечатлительно к атеросклерозу и наблюдать как клетки отвечают к этим формам течения в HemoShear,» Blackman сказало.
Согласно Wamhoff, этот вид моделирования предлагает уникально возможности наблюдать клетками и их взаимодействием. «Исследование было дирижировано при котором людские клетки изолированы для того чтобы наблюдать характерами поведения, но никакие доступные модели которые позволяют одному точно изучить затейливое сообщение между эндотелиальными клетками и клетками ровной мышцей в установке которая передразнивает фактический поток крови в теле.»
Это сообщение важно, исследователя говорят, потому что клетки выравнивая интерьер кровеносных сосудов, эндотелиальных клеток, узнают различные картины потока крови наведенные на их и отвечают путем выражать или подавлять гены. Это, в свою очередь, влияет на их взаимодействия при клетки найденные в стенах кровеносных сосудов, клетках ровной мышцы - взаимодействиях которые, найденные исследователя, могут вести к натиску раньше-воспалени-связанного атеросклероза в некоторых артериях.
Используя HemoShear 2,0, исследователя могл воссоздать картины потока крови в раздваивая и луковичые зонах как внутренние каротидные которые более впечатлительный к заболеванию (зонам atheroprone) и труб-как артерии как общие каротидные которые более менее впечатлительный к заболеванию (atheroprotective областям).