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Novo Nordisk, zum von Prandin (repaglinide) zu vermarkten

Published on November 19, 2007 at 11:13 PM · No Comments

Novo Nordisk Inc. hat angekündigt, dass es einen Exklusivvertrag mit Sciele Pharma, Inc. unterzeichnet hat, Prandin (repaglinide) zu vermarkten.

Im Sinne der Vereinbarung vermarktet Sciele ausschließlich Prandin und, nach Zustimmung durch die US Food and Drug Administration, PrandiMet (den Namen eingegeben bei FDA für eine Kombinationstablette örtlich festgelegter Dosis repaglinide/metformin) zu den Ärzten in den US, und hat ein Vorkaufsrecht, Vermarktungsrechte in den US zu anderen Novo Nordisk-Produkten zu erhalten, die repaglinide, den aktiven pharmazeutischen Bestandteil in Prandin und in PrandiMet enthalten.

„Diese Partnerschaft in den US aktiviert uns, die oralen Behandlungsmöglichkeiten für Leute mit Baumuster zu erhöhen - der Diabetes 2, zum sie zu helfen, gute glycemic Regelung zu gewinnen,“ sagte Martin Soeters, Präsident von Novo Nordisk Inc., „, das Sie auch Novo Nordisk sich auf das Holen unseres kompletten Effektenbestands von drei Insulinentsprechungen zu den Gesundheitsvorsorgern konzentrieren lässt, der zur Verfügung stellt die lebensfähigste Gelegenheit zu beiden Hilfe verbessern geduldige Ergebnisse und verwirklichen unsere Geschäftsaspirationen, im Namen des Ändernden Diabetes.“

Patrick Fourteau, Präsident und Vorstandsvorsitzende von Sciele Pharma, Inc., fügte, „Wir sich freuen, diese Partnerschaft mit Novo Nordisk, eine Firma zu initialisieren hinzu, die überall als globaler Führer in der Diabetessorgfalt anerkannt wird. Prandin-Sitze mittendrin unsere Diabetesproduktpalette und sind eine ausgezeichnete Ergänzung zu Fortamet. Gefördert durch unser Grundversorgungsverkaufspersonal, verstärkt Prandin unsere Anwesenheit im Diabetesbehandlungsmarkt.“

Prandin ist eine Glukose-Senkungsdroge des oralen Bluts der meglitinide Klasse, die im Management des Baumusters - Diabetes mellitus 2 verwendet wird. PrandiMet ist eine Kombinationstablette von repaglinide und von metformin, das, hat durch FDA schon genehmigt zu werden.