Forscher hier haben gezeigt, dass in den Zellkulturen, das Stresshormonnorepinephrin scheint, die biochemischen Signale zu fördern, die bestimmte Tumorzellen anregen, um zu wachsen und auszubreiten.
Das Finden, wenn es überprüft wird, schlägt möglicherweise eine Methode der Verringerung der Weiterentwicklung und der Verbreitung von etwas Krebsen genug vor, damit herkömmliche chemotherapeutische Behandlungen eine bessere Möglichkeit haben würden zu arbeiten.
Die Studie zeigte auch, dass Stresshormone möglicherweise eine vollständig andere Rolle in der Krebsentwicklung spielen, als Forscher einmal gedacht hatten.
Die Ergebnisse erscheinen in der aktuellen Ausgabe des Zapfen Gehirns, des Verhaltens und der Immunität.
„Wir würden nicht überraschter, wenn wir ähnliche Effekte des Norepinephrins auf Tumorweiterentwicklung in einigen verschiedenen Formen von Krebs sehen,“ erklärter Eric Yang, erster Autor des Papiers und des Forschungswissenschaftlers mit dem Institut für VerhaltensMedizin-Forschung (IBMR) an der Staat Ohio-Universität sein.
Yang und Kollege Ron Glaser, ein Professor der molekularen Virologie, der Immunologie und der medizinischen Genetik, zeigten letztes Jahr, dass das Stresshormonnorepinephrin in der Lage war, die Produktion von Proteinen in den Kulturen von Nasenrachenraumkrebsgeschwürtumorzellen, die die aggressive Verbreitung der Krankheit fördern können, einen Prozess zu erhöhen, der als Metastase bekannt ist. Glaser ist Direktor des IBMR und ein Bauteil der Umfassenden Krebs-Mitte am Staat Ohio.
Diesbezüglich betrachtete späteste Studie, die Forscher ein anderes Baumuster Krebs - multiples Myeloma. Eins einiger Baumuster Krebse des Bluts, multiples Myeloma schlägt fast 20.000 Amerikaner jedes Jahr und jährlich beendet mindestens Hälfte das viele. Die Patienten, die mit dieser Krankheit überleben bestimmt werden normalerweise, nur drei bis vier Jahre mit herkömmlichen Behandlungen.
Yang und Glaser gerichtet auf drei Tumorzellformen des multiplen Myelomas, jedes, das eine andere Stufe in der Lebensdauer der Krankheit, für ihre Experimente darstellt. Während alle drei Tumorzellformen zum Vorhandensein des Norepinephrins reagierten, nur eins, eine Zellform bekannt als FLAM-76, stark reagiert auf das Hormon.
Das Norepinephrin bindet an Empfänger auf der Oberfläche der Zellen und schickt ein Signal zum Kern, ein Mittel zu produzieren, das als VEGF bekannt ist -- endothelial GefäßWachstumsfaktor - der zur Entstehung von Blutgefäßen des frischen Bluts Schlüssel ist, die der Tumor wachsen müssen muss.
Die Zellform FLAM-76 wurde aus den Tumorzellen des multiplen Myelomas vorbereitet, die von einem Patienten genommen wurden, dessen Krankheit nicht noch zu weit entfernt von seiner ursprünglichen Site im Knochenmark weitergekommen war, in der Blutzellen gebildet werden.
„Sie fällt aus, dass Zellen des Tumors FLAM-76 genauer die früheren Stufen der Krankheit, wenn Blutgefäßentstehung, ein Prozess, der Angiogenesis genannt wird, für Krankheitsweiterentwicklung erforderlich ist,“ Yang sagten darstellen.