新しい非中毒性鎮痛剤

一つの世界有数の神経科学者と協力アデレードの薬理学者の二大学は、中毒性のない新たな鎮痛薬の開発のための道を開く助けている。

アデレードの大学、ポールRolan、およびポスドク博士マークハッチンにおける臨床薬理学の教授は、モルヒネなどのオピオイド薬は痛みを緩和し、また、中毒を引き起こすの両方どのように明らかにする突破口をした複合米国とオーストラリアの研究チームの一部です。

世界のグリアと痛みの専門家博士リンダワトキンスを含むコロラド大学のアデレードの科学者やシニアの同僚は、動物モデルではモルヒネがグリアと呼ばれる脳の免疫細胞、上に、そしてまた、神経細胞（ニューロン）に与える影響を分離している。

グリア細胞は、痛みの信号を送信する刺激的な神経細胞がそのような坐骨神経痛などの神経の痛みを高める。モルヒネは神経のシナプスに作用することによって痛みをdeadensしながら、それはまた、眠気、耐性や依存症などの薬の副作用を、悪化、グリア細胞を活性化する。

科学者たちは、中毒の副作用なしに効果的な痛みの軽減、その結果、グリア細胞上ではなく、神経細胞上のブロックのモルヒネの効果というAV411と呼ばれる新しい薬剤をテストした。 AV411はAvigen社（株）、カリフォルニアのバイオ製薬会社によって開発されている。

Avigen社での研究開発担当副社長、博士カークジョンソンは、同社はアデレードの大学から博士ハッチンソン博士ワトキンスコロラド大学からだけでなく、教授ポールRolanとのコラボレーションで働いていると語る。

"現在、AV411は、神経因性疼痛ロイヤルアデレード病院での臨床試験にあると我々はオ​​ピオイド離脱でこの分子を探索することを楽しみに、"ジョンソン博士は言った。

"医師は、痛みの軽減のためのモルヒネを処方するがオピオイドの依存症や乱用の可能性が付属して、"博士ハッチンソン氏は述べています。 "我々のテストでは、グリア細胞にモルヒネの作用をブロックすることによって、それは薬のための欲求を停止することを示しています。"

これらの前臨床所見は、神経科学、脳の研究に専念科学者の世界最大の組織のための学会の年次総会で、今月初めに報告された。権威ある国際科学ジャーナルには、先週の調査結果を発表した。

米国では薬物乱用の国民の協会、ノラVolkow、のディレクターの研究は"新しい、強力な、非中毒性の薬の開発に向けた道を開くに役立つ"と言う。

博士ハッチンソンは、微生物学、免疫学、薬理学を専攻し、1999年にアデレード大学からファーストクラスの優等で理学士号で卒業。 2005年にはアメリカ、オーストラリアの協会の奨学金を授与され、過去3年間、コロラド州の教授ワトキンスに取り組んできました。

彼は今、彼は薬理学のディシプリンの彼の同僚との作業を継続するアデレードの大学に戻ることが可能になりますNHMRC CJマーティンポストドクトラルフェロー、です。

教授ポールRolanは、今月は、ソルトレイクシティ、ユタ州で開催された神経因性疼痛のメカニズムと治療第10回国際会議を取り上げた。彼は、サマリーデータは、AV411は、"慢性の神経因性疼痛のための有望な非オピオイド臨床候補"であることが示されたことに代表団に語った。

研究に関与する他の米国の科学者は、コロラド大学の心理学と神経科学センターの省とポスドクのソンドラブロンドから博士スティーブンマイヤーが含まれています。

http://www.adelaide.edu