新的不致瘾的止痛药

二阿德莱德药物学家大学与领先世界的神经科学家帮助铺平道路新的止痛药物发展的不是致瘾的一个一起使用。

在阿德莱德大学的临床药理教授，保罗 Rolan 和博士后 Mark 哈钦森角博士是联合的美国的一部分和做在显示的澳大利亚研究小组阿片样物质药物例如吗啡如何的突破解除痛苦并且导致瘾。

阿德莱德科学家和高级同事科罗拉多大学的，包括世界 glia 和痛苦专家级的博士琳达 Watkins，在动物设计中查出吗啡有在脑子的免疫细胞的作用，叫作 glia，并且在神经细胞 (神经元)。

神经胶质细胞通过激发传输痛苦信号的神经元升高神经痛苦例如坐骨神经痛。 当吗啡通过操作抹杀痛苦时在神经染色体结合，它也激活神经胶质细胞，恶化药物的副作用，例如睡意、容差和瘾。

科学家测试了一种新的药物称阻拦吗啡的作用对 glia，但是不对神经元的 AV411，造成有效镇痛，不用瘾的副作用。 AV411 由 Avigen Inc.，一家加利福尼亚 biopharmaceutical 公司开发。

研究 & 发展的副总裁在 Avigen，柯克约翰逊博士，说这家公司从事与哈钦森角博士和 Watkins 博士从科罗拉多大学以及保罗 Rolan 教授合作从阿德莱德大学。

“当前， AV411 在临床试验在神经病痛苦的皇家阿德莱德医院，并且我们盼望测试在阿片样物质撤退的此分子”，约翰逊博士说。

“医生为镇痛建议吗啡，但是阿片样物质来以在瘾的潜在或恶习”，哈钦森角博士说。 “我们的试验证明通过阻拦对神经胶质细胞的吗啡的作用，它终止这种药物的热衷”。

这些潜伏期的发现本月初报告了在社团上，科学家的世界的最大的组织的年会神经科学的专用于脑子的研究。 有名望的国际定期刊物科学上星期也发布了发现。

国家学院的院长吸毒的在美国，娜拉 Volkow，说这个研究 “帮助铺平道路往开发新，有力，不致瘾的治疗”。

在 1999年哈钦森角博士毕业与理学士学位与头等荣誉称号的从阿德莱德大学，主修在微生物学、免疫学和药理方面。 在 2005年他在科罗拉多被授予了美国澳大利亚关联同伴关系和从事与 Watkins 教授过去三年。

他现在是 NHMRC CJ 马丁博士后，将使他回来到阿德莱德大学持续从事与他的药理学科的同事。

保罗 Rolan 教授本月在关于在盐湖城和处理的第 10 次国际会议发言暂挂的神经病痛苦的结构，犹他。 他告诉代表汇总数据向显示 AV411 是 “慢性神经病痛苦的一名有为的非阿片样物质临床候选人”。

介入这个研究其他美国科学家包括史蒂文 Maier 博士从心理学系的并且为神经科学集中在科罗拉多大学和博士后白肤金发的 Sondra。

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