CDC2 基因变形可能是阿耳茨海默氏的潜伏风险标记

这个基因 CDC2 的变形能可能使用作为风险标记为老年痴呆症。

基因变形在阿耳茨海默氏的患者中是显著地公用。 这在从 Sahlgrenska 学院的一份学术论文显示 Göteborg 大学的在瑞典。

老年痴呆症有几个不同的原因。 因为许多患者有也开发这个疾病的一个近亲，遗传认为是其中一个重要因素。

“有指示开发疾病的一种高的风险的以前被识别的阿耳茨海默氏的基因，但是我们要查找与严格的连接数的更多基因与阿耳茨海默氏的。 我们可以越及早预计患者冒险开发这个疾病，越好提供保健服务者可能防止，并且对待它”，研究 Annica Sjölander 说这个。

在她的学术论文， Annica Sjölander 学习了称 CDC2 的基因的不同的变形。 对从两个患者和健康单个的血样的脱氧核糖核酸分析向显示一个基因变形在有老年痴呆症的病人中是显著地公用。

“这是在此特定基因和阿耳茨海默氏的之间连接数的第一个发现上。 在几个其他研究中必须确认发现，在我们可以绝对肯定前它是我们找到的新的阿耳茨海默氏的基因”，解释 Annica Sjölander。

在这个研究中此基因变形在粗砺一半被找到有阿耳茨海默氏的所有患者，比较 35% 的健康控制组。

这份学术论文向显示也是基因变形承运人有老年痴呆症的病人有更高的水平蛋白质 tau，与这个疾病相关。 在有这个疾病的病人 tau 的平均级别在脊髓流体的高于在同一个年龄的健康单个的级别是大约三次。

这个基因 CDC2 对其中一个只负责阶段，当细胞分开时并且是活跃的，当细胞分裂进展中时。 其他研究向显示 CDC2 在阿耳茨海默氏的患者打开在细胞分裂通常不进行的神经细胞里面。

“没人知道为什么激活这个基因，但是它可能是一个缺陷的结果在这个基因的。 推测或许这个机体设法由有补尝失去的神经细胞神经细胞分界也是可能的”，说 Annica Sjölander。

老年痴呆症是我们的一主要公共卫生紊乱，当超过 100,000 个人被折磨在瑞典。 在脑子的神经细胞的病理变化导致疾病，主要影响内存。 紊乱经常导致夭折。 阿耳茨海默氏的需要在患者和他们亲人中的不仅巨大痛苦，而且极大的费用给社团。

学术论文的称谓： 老年痴呆症： tau 关连的基因的作用对疾病的病理学、神经化学和风险。

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