CDC2 基因變形可能是阿耳茨海默氏的潛伏風險標記

這個基因 CDC2 的變形能可能使用作為風險標記為老年癡呆症。

基因變形在阿耳茨海默氏的患者中是顯著地公用。 這在從 Sahlgrenska 學院的一份學術論文顯示 Göteborg 大學的在瑞典。

老年癡呆症有幾個不同的原因。 因為許多患者有也開發這個疾病的一個近親，遺傳認為是其中一個重要因素。

「有指示開發疾病的一種高的風險的以前被識別的阿耳茨海默氏的基因，但是我們要查找與嚴格的連接數的更多基因與阿耳茨海默氏的。 我們可以越及早預計患者冒險開發這個疾病，越好提供保健服務者可能防止，并且對待它」，研究 Annica Sjölander 說這個。

在她的學術論文， Annica Sjölander 學習了稱 CDC2 的基因的不同的變形。 對從兩個患者和健康單個的血樣的脫氧核糖核酸分析向顯示一個基因變形在有老年癡呆症的病人中是顯著地公用。

「這是在此特定基因和阿耳茨海默氏的之間連接數的第一個發現上。 在幾個其他研究中必須確認發現，在我們可以绝對肯定前它是我們找到的新的阿耳茨海默氏的基因」，解釋 Annica Sjölander。

在這個研究中此基因變形在粗礪一半被找到有阿耳茨海默氏的所有患者，比較 35% 的健康控制組。

這份學術論文向顯示也是基因變形承運人有老年癡呆症的病人有更高的水平蛋白質 tau，與這個疾病相關。 在有這個疾病的病人 tau 的平均級別在脊髓流體的高於在同一個年齡的健康單個的級別是大約三次。

這個基因 CDC2 對其中一個只負責階段，當細胞分開時并且是活躍的，當細胞分裂進展中時。 其他研究向顯示 CDC2 在阿耳茨海默氏的患者打開在細胞分裂通常不進行的神經細胞裡面。

「沒人知道為什麼激活這個基因，但是它可能是一個缺陷的結果在這個基因的。 推測或許這個機體設法由有補嘗失去的神經細胞神經細胞分界也是可能的」，說 Annica Sjölander。

老年癡呆症是我們的一主要公共衛生紊亂，当超過 100,000 個人被折磨在瑞典。 在腦子的神經細胞的病理變化導致疾病，主要影響內存。 紊亂經常導致夭折。 阿耳茨海默氏的需要在患者和他們親人中的不僅巨大痛苦，而且極大的費用给社團。

學術論文的稱謂： 老年癡呆症： tau 關連的基因的作用對疾病的病理學、神經化學和風險。

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