Die Paarung eines neuen Thalidomidderivats mit einem Steroid verlangsamt Fortschritt des multiplen Myelomas, unheilbarer Knochenmarkkrebs und dehnt die Leben von Patienten, die von der vorhergehenden Behandlung zurückgefallen sind, Forscherbericht in New England Journal Am 22. November von Medizin aus.
In der Studie, die in 44 Mitte in den Vereinigten Staaten und im Kanada geleitet wurde, empfingen 353 Patienten mit Myeloma entweder eine Kombination von lenalidomide (Revlimid) und von Steroid dexamethasone oder dexamethasone plus ein Placebo.
„Die, welche die lenalidomide Kombination nehmen, hatten eine mittlere Zeit zur Krankheitsweiterentwicklung von 11,1 Monaten, die mit 4,7 Monaten in der Placebo-dexamethasone Gruppe verglichen wurden und eine verbesserte mittlere Gesamtüberlebenszeit von 29,6 Monaten verglichen mit 20,2 Monaten,“ sagt führenden Autor Donna Weber, M.D., außerordentlicher Professor in der Abteilung des Lymphoms und Myeloma an der Universität der Krebs-Mitte Texas M.D. Anderson.
Die Ergebnisse waren genug eindrucksvoll, dass im Dezember von 2005 eine unabhängige Zwischendatenanalyse den Versuch ergab, der früh angehalten wurde, also die auf Placebo-dexamethasone von dem Zusatz von lenalidomide auch profitieren konnten.
Die kooperative Studie durch Nordamerikanische Studien-Forscher des Multiplen Myelomas und ein internationaler Versuch berichteten auch in New England Journal von Medizin, geführt zu die Zustimmung von lenalidomide und von dexamethasone für vorher behandelte Patienten durch die US Food and Drug Administration im Jahre 2006.
„Diese Versuche markieren, wie die umfangreiche Zusammenarbeit in einer Teambemühung durch Myelomaforscher Nutzen schnell bestätigen und neue Wirkstoffe für Patienten mit dieser Krankheit vorstellen kann,“ Weber sagt. „Wir schulden auch eine Schuld den bereiten Patienten, die teilnahmen an dieser Studie.“
Multiples Myeloma wird durch Entstehung von anormalen Plasmazellen, ein Baumuster weißes Blutkörperchen, im Knochenmark verursacht. Diese Zellen multiplizieren schnell und heraus drängen normales Rot und weiße Blutkörperchen und Plättchen. Die Tumoren, die im Knochenmark beginnen, verursachen möglicherweise die Schmerz und schwächen die Knochen, die sie vorbereiten, um zu zerbrechen. In den Vereinigten Staaten über 20,000 Menschen werden mit multiplem Myeloma jährlich bestimmt, und ungefähr 11.000 erliegen der Krankheit jedes Jahr.
Thalidomid, eine Durchbruchdroge für multiples Myeloma, wird durch Celgene Corporation als Thalomid produziert und vermarktet (r). Die Firma änderte chemisch Thalidomid, um das lenalidomide zu machen, Handels- bekannt als Revlimid (r), in der Hoffnung auf die Verringerung von Nebenwirkungen und das Verbessern von Wirksamkeit gegen die Krankheit. Die Drogen nehmen die bösartigen Zellen und die zelluläre Umgebung in Angriff, die sie ernährt.
Von 177 Patienten, die die lenalidomide Kombinationstherapie empfingen, hatten 108 (61 Prozent) die kompletten, fast vollständig oder teilweisen Antworten zur Medikation, die mit 35 Patienten aus 176 heraus verglichen wurde (19,9 Prozent) in der Placebo-dexamethasone Gruppe.