De Onderzoekers hebben een hoofd regelgevende molecule geïdentificeerd die van het teweegbrengen van het remodelleren van neuronenaanslutingen de oorzaak is die voor het leren kritiek is.
Het Defect Zijn van de verbinding-remodellerende machines die zij identificeerden kan een rol in geestelijke vertraging, schizofrenie, en drugverslaving ook spelen. Aldus, zeiden de onderzoekers, kon de kennis van de machines tot inzicht in die wanorde leiden.
Peter Penzes en collega's publiceerde hun die bevindingen in 21 November, 2007, uitgave van het dagboekNeuron, door de Pers van de Cel wordt gepubliceerd.
In hun experimenten, wilden de onderzoekers de biologische machines begrijpen controlerend de uitbreiding van mushroom-like structuren genoemd vertakte stekels op neuronen. Dergelijke stekels zijn de ontvangst stations voor neurotransmitter-signalerende chemische producten die één neuron lanceert om een zenuwimpuls in zijn buur teweeg te brengen. Tijdens het leren, deze stekels het signaleren tussen neuronen tijdens het proces versterken om geheugenwegen in de hersenen te bepalen.
De structuur van de Stekel kan ook in neurologische wanorde worden geïmpliceerd. De Onderzoekers hebben abnormale vertakte stekels in bepaalde soorten geestelijke vertraging, met inbegrip van de wanorde van het autismespectrum, evenals schizofrenie en drugverslaving gevonden.
Specifiek, hadden Penzes en de collega's tot doel om te ontdekken of een molecule kalirin-7 spelen een rol in stekeluitbreiding in rijpe neuronen riep wanneer zij een op leren betrekking hebbende versterkende geroepen versterking op lange termijn ondergaan (LTP).
De onderzoekers theoretiseerden dat kalirin-7 een zeer belangrijke regelgever van stekelontwikkeling zouden kunnen zijn omdat het in hoge concentratie in de stekels van rijpe neuronen wordt gevonden. Ook, waren kalirin-7 gekend om een rol te spelen in het remodelleren van de structurele stralen en nagels van de cel, de genoemd cytoskeleton.
De experimenten van de onderzoekers met beschaafde neuronen openbaarden dat de activering van neuronen tijdens LTP inderdaad kalirin-7 teweegbrengt om de machines aan te zetten om stekels te remodelleren, vergroot veroorzakend stekels om te worden.
Wat meer, de onderzoekers is vond dat kalirin-7 ook het andere belangrijkste proces noodzakelijk voor het versterken van neuronen signalerende aanslutingen regelen. Kalirin-7 riepen de controles het aantal van neurotransmitter-ontvangende posten, receptoren, die slinger de oppervlakte van vertakte stekels. Het aantal deze receptoren bepaalt de sterkte van signalerende aanslutingen tussen neuronen.
De onderzoekers besloten dat hun bevindingen „voorstellen sterk dat kalirin-7 een belangrijke regelgever van de ervaring-afhankelijke wijzigingen kunnen zijn van forebrain kringen tijdens postnatale ontwikkeling en een belangrijke rol in het leren en geheugen kunnen spelen.“
Zij wezen ook erop dat de veranderde stekelstructuren „met geestelijke vertraging, neuropsychiatric wanorde, en drugverslaving zijn geassocieerd. Specifiek, komt de afwijkende stekelmorfologie in forebrain in vele soorten geestelijke vertraging, met inbegrip van breekbaar-x en autismespectrumwanorde voor.“ Op Dezelfde Manier namen van zij nota, hebben de studies van schizofrenen ook dergelijke wijziging van vertakte stekels, evenals bewijsmateriaal van tekorten in weg kalirin-7 geopenbaard.
„Daarom, kunnen onze resultaten potentiële strategieën voor behandelingen van deze neurodevelopmental en psychiatrische ziekten voorstellen,“ zij schreven.
http://www.cellpress.com/