I Ricercatori hanno identificato una molecola regolatrice matrice che è responsabile dell'avviamento della ricostruzione delle connessioni di un neurone che è critica per imparare.
Funzionando Male del macchinario diricostruzione che hanno identificato può anche svolgere un ruolo nel ritardo mentale, nella schizofrenia e nella tossicodipendenza. Quindi, ha detto i ricercatori, conoscenza del macchinario ha potuto piombo alle comprensioni in quei disordini.
Peter Penzes e colleghi ha pubblicato i loro risultati nell'emissione del 21 novembre 2007 del Neurone del giornale, pubblicata dalla Stampa delle Cellule.
Nei loro esperimenti, i ricercatori hanno cercato di capire il macchinario biologico che gestisce l'ingrandimento delle strutture tipo fungo chiamate spine dorsali dentritiche sui neuroni. Tali spine dorsali sono le stazioni riceventi per i prodotti chimici di neurotrasmettitore-segnalazione che un neurone lancia per avviare un impulso nervoso nel suo vicino. Durante l'apprendimento, queste spine dorsali rinforzano la segnalazione fra i neuroni nella fase di stabilire le vie di memoria nel cervello.
La struttura della Spina Dorsale può anche partecipare ai disordini neurologici. I Ricercatori hanno trovato le spine dorsali dentritiche anormali in determinati tipi di ritardi mentali, compreso i disordini di spettro di autismo come pure la schizofrenia e tossicodipendenza.
Specificamente, Penzes ed i colleghi hanno cercato di scoprire se una molecola ha chiamato i giochi kalirin-7 un ruolo nell'ingrandimento della spina dorsale in neuroni maturi quando subiscono un potenziamento a lungo termine chiamato rafforzamento in relazione con (LTP).
I ricercatori hanno teorizzato che kalirin-7 potrebbe essere un regolatore chiave dello sviluppo della spina dorsale perché è trovato nell'alta concentrazione nelle spine dorsali dei neuroni maturi. Inoltre, kalirin-7 è stato conosciuto per svolgere un ruolo nella ricostruzione dei raggi e dei perni strutturali della cella, chiamati il citoscheletro.
Gli esperimenti dei ricercatori con i neuroni coltivati hanno rivelato che l'attivazione dei neuroni durante il LTP effettivamente avvia kalirin-7 per accendere il macchinario per la ricostruzione delle spine dorsali, inducente le spine dorsali ad essere ingrandette.
Che Cosa è più, i ricercatori hanno trovato che kalirin-7 egualmente regolamenta l'altro trattamento principale necessario per il rafforzamento delle connessioni di un neurone di segnalazione. Kalirin-7 gestisce il numero delle stazioni diricezione, chiamato ricevitori, che festoon la superficie delle spine dorsali dentritiche. Il numero di questi ricevitori determina la concentrazione delle connessioni di segnalazione fra i neuroni.
I ricercatori hanno concluso che i loro risultati “suggeriscono forte che kalirin-7 potesse essere un regolatore importante delle modifiche esperienza-dipendenti dei circuiti del forebrain durante lo sviluppo postnatale e potesse svolgere un ruolo importante nell'apprendimento e nella memoria.„
Egualmente hanno precisato che le strutture alterate della spina dorsale “sono state associate con ritardo mentale, disordini neuropsichiatrici e tossicodipendenza. Specificamente, la morfologia aberrante della spina dorsale in forebrain si presenta in molti tipi di ritardi mentali, compreso i disordini di autismo e fragili-x di spettro.„ Similmente, hanno notato, gli studi degli schizophrenics egualmente hanno rivelato tale alterazione delle spine dorsali dentritiche come pure la prova dei difetti nella via kalirin-7.
“Di Conseguenza, i nostri risultati possono indicare le strategie potenziali per i trattamenti di questi neurodevelopmental e malattie psichiatriche,„ hanno scritto.
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