Os Pesquisadores identificaram uma molécula reguladora mestra que fosse responsável para provocar a remodelação de conexões neuronal que é crítica para aprender.
O Funcionamento Precário da maquinaria deremodelação que identificaram pode igualmente jogar um papel no atraso mental, na esquizofrenia, e na toxicodependência. , Disse Assim os pesquisadores, conhecimento da maquinaria podia conduzir às introspecções naquelas desordens.
Peter Penzes e colegas publicou seus resultados na introdução do 21 de novembro de 2007 do Neurônio do jornal, publicada pela Imprensa da Pilha.
Em suas experiências, os pesquisadores procuraram compreender a maquinaria biológica que controla a ampliação cogumelo-como das estruturas chamadas espinhas dendrítico nos neurônios. Tais espinhas são as estações de recepção para os produtos químicos da neurotransmissor-sinalização que um neurônio se lança para provocar um impulso de nervo em seu vizinho. Durante a aprendizagem, estas espinhas reforçam a sinalização entre os neurônios durante o processo de estabelecer caminhos da memória no cérebro.
A estrutura da Espinha pode igualmente ser envolvida em desordens neurológicas. Os Pesquisadores encontraram espinhas dendrítico anormais em determinados tipos de atraso mental, incluindo desordens do espectro do autismo, assim como esquizofrenia e toxicodependência.
Especificamente, Penzes e os colegas procuraram descobrir se uma molécula chamou os jogos kalirin-7 um papel na ampliação da espinha nos neurônios maduros quando se submetem reforço aprender-relacionado a uma potenciação a longo prazo chamada (LTP).
Os pesquisadores teorizaram que kalirin-7 pôde ser um regulador chave da revelação da espinha porque se encontra na concentração alta nas espinhas dos neurônios maduros. Também, kalirin-7 foi sabido para jogar um papel na remodelação dos feixes e dos parafusos prisioneiros estruturais da pilha, chamados o cytoskeleton.
As experiências dos pesquisadores com neurônios cultivados revelaram que a activação dos neurônios durante LTP provoca certamente kalirin-7 para girar sobre a maquinaria para remodelar espinhas, fazendo com que as espinhas se tornem ampliadas.
O Que é mais, os pesquisadores encontraram que kalirin-7 igualmente regula o outro processo principal necessário para reforçar conexões neuronal da sinalização. Kalirin-7 controla o número de estações derecepção, chamado os receptors, que festoon a superfície de espinhas dendrítico. O número destes receptors determina a força de conexões da sinalização entre os neurônios.
Os pesquisadores concluíram que seus resultados “sugerem fortemente que kalirin-7 pudesse ser um regulador importante das alterações experiência-dependentes de circuitos do forebrain durante a revelação pós-natal e pudesse jogar um papel importante na aprendizagem e na memória.”
Igualmente indicaram que as estruturas alteradas da espinha “estiveram associadas com o atraso mental, as desordens neuropsiquiátricas, e a toxicodependência. Especificamente, a morfologia aberrante da espinha no forebrain ocorre em muitos tipos de atraso mental, de incluir frágil-x e de desordens do espectro do autismo.” Similarmente, notaram, os estudos dos esquizofrénicos igualmente revelaram tal alteração de espinhas dendrítico, assim como evidência dos defeitos no caminho kalirin-7.
“Conseqüentemente, nossos resultados podem sugerir estratégias potenciais para tratamentos destes neurodevelopmental e doenças psiquiátricas,” escreveram.
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