Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Molekylär ordförande som upptäcks för att binda för hjärna

Published on November 21, 2007 at 10:18 PM · No Comments

Forskare har identifierat en ledar- reglerande molekyl som är ansvariga för att starta omdana av neuronal anslutningar, som är kritisk för att lära.

att Krångla av detomdana maskineriet, som de identifierade, kan också leka en roll i mental retardation, schizofreni och narkotikaberoende. Således sade forskarna, kunskap av maskineriet kunde leda till inblickar in i de oordningar.

Peter Penzes och kollegor publicerade deras rön i November 21, 2007, utfärdar av föra journal överNeuronen, publicerat av CellPressen.

I deras experiment strukturerar forskarna som söks för att förstå det biologiska maskineriet som kontrollerar förstoringen av champinjon-något liknande, kallade dendritic ryggar på neurons. Sådan ryggar är hälerit posterar för neurotransmitters-signalerande kemikalieer barkasser för den en neuron som startar en nervimpuls i dess grann. Under att lära förstärker dessa ryggar signalerande mellan neurons under det processaa av att lägga besegrar minnesbanor i hjärnan.

Ryggen strukturerar kan också vara involverad i neurological oordningar. Forskare har funnit onormala dendritic ryggar i bestämda typer av mental retardation, inklusive autismspectrumoordningar, såväl som schizofreni och narkotikaberoende.

Specifikt sökte Penzes och kollegor att upptäcka att huruvida en molekyl som kallas lekar kalirin-7 en roll i inbindningsförstoring mognar in neurons, när de genomgår ensläkt förstärkning kallad långsiktig potentiation (LTP).

Forskarna theorized att kalirin-7 kan är en nyckel- regulator av inbindningsutveckling, därför att den finnas i kickkoncentration i ryggarna av mognar neurons. Också var kalirin-7 bekant att leka en roll i omdana av det strukturellt strålar och dubbar av cellen, kallat cytoskeletonen.

Forskare experiment med kultiverade neurons avslöjde att aktiveringen av neurons under LTP startar sannerligen kalirin-7 för att vända på maskineriet för att omdana ryggar och att orsaka ryggar för att bli förstorad.

Vad är mer, ha som huvudämne de fann forskarna, att kalirin-7 också reglerar annan, processaa nödvändigt för förstärkning av neuronal signalerandeanslutningar. Kalirin-7 kontrollerar numrera av neurotransmitter-hälerit posterar, kallat receptors, den festoon ytbehandla av dendritic ryggar. Numrera av dessa receptors bestämmer styrkan av signalerandeanslutningar mellan neurons.

Forskarna avslutade att deras rön ”föreslår starkt att kalirin-7 kan vara en viktig regulator av erfara-anhörigen ändringarna av forebrainen går runt under postnatal utveckling och kan leka en viktig roll i att lära och minne.”,

De pekade också ut att den förändrade ryggen strukturerar ”har varit tillhörande med mental retardation, neuropsychiatric oordningar och narkotikaberoende. Specifikt uppstår aberrant inbindningsmorfologi i forebrain i många typer av mental retardation, inklusive bräckliga-x och autismspectrumoordningar.”, På motsvarande sätt noterade de, har studier av schizophrenics också avslöjt sådan förändring av dendritic ryggar såväl som bevisar av hoppar av i banan kalirin-7.

”Därför, kan våra resultat föreslå potentiella strategier för behandlingar av dessa neurodevelopmental, och psykiatriska sjukdomar,” skrev de.

http://www.cellpress.com/