Eben gestartete Nervenzellen in einem wachsenden Embryo müssen ihren Kurs zu den entfernten Zieleinheiten entwerfen, und viele der Mittelwerte, die sie verwenden, um zu steuern, haben, schon aufzutauchen.
In einer Studie, die in der aktuellen Ausgabe des Zapfen Neurons veröffentlicht wird, haben Wissenschaftler am Salk-Institut für Biologische Studien ein Schlüsselsignal dass Anleitungsmotoneurone - die werdenden Zellen wiederhergestellt, die vom Rückenmark sich ausdehnen und ihre Methode hinunter die Länge von Gliedern wie Waffen, Flügeln und Fahrwerkbeinen finden müssen.
Die Salk-Studie, geführt von Samuel Pfaff, Ph.D, ein Professor im Genexpressions-Labor, kennzeichnet eine Veränderung, die sie Magellan tauften, nachdem der Portugiesische Seemann, dessen Lieferung Victoria erster war, zum der Kugel zu umschiffen. Die Magellan-Veränderung tritt in einem Gen, dass normalerweise Motoneurone auf dem korrekten Kurs steuert, der eine eben entdeckte Vorrichtung einsetzt, ihre Ergebnisse demonstrieren auf.
In den Mutanten können wachsende Neuronen das, Rückenmark normalerweise zu verlassen gesehen werden aber andererseits zu scheinen, Richtung zu verlieren. Die Verlängerungszellen entwickeln „Schleifen“ und falten manchmal sich zurück auf selbst oder werden in einer Spirale entwirrt und bilden Ringe außerhalb des Rückenmarks. „Sie scheinen, in einem Verkehrskarussell verloren zu werden,“ beschriebener Pfaff, der die wachsenden Neuronen mit Leuchtstofftechnologie beobachtete.
Verständnis, wie Motoneuronreichweite die passenden Ziele für die Implementierung von neuen Therapien notwendig ist, einschließlich embryonalen Stammzelleaustausch für die Behandlung von momentan unheilbaren Störungen wie Amyotrophe Lateralsklerose, in der Motoneurone irreversiblen Zerfall durchmachen.
„Embryonale Studien stellen nützliche Einblicke auf zur Verfügung, wie man die Anlage in einem Erwachsenen wiederholt,“ sagte Pfaff. Und, wie er auch unterstrich, sind die Vorrichtungen, die durch Motoneurone verwendet werden, wahrscheinlich, denen ähnlich zu sein, die in anderen Teilen des Zentralnervensystems, wie dem Gehirn verwendet werden. Die Magellan-Veränderung, die durch Pfaffs Gruppe entdeckt wurde, wurde in den Mäusen gefunden, aber das betroffene Gen, genannt Phr1, ist auch in anderen Modellsystemen, einschließlich Fruchtfliegen und die Endlosschraubenspezies C. elegans gekennzeichnet worden.
Bären eines riefen wachsende Nervs an seinem Bogen eine Zelle den Wachstumskegel, Reiche einer Region in den Empfängermolekülen, deren Job, Marken von der Umgebung zu empfangen ist, viel als alte Seemänner, die die Sterne beobachteten und ihren Kurs dementsprechend einstellten. Während der Entwicklung drückt der Wachstumskegel kontinuierlich vorwärts, während das Verlängerungsneuron hinter ihm in das Teil der Zelle reift, die den Neurit genannt wird. Einmal „landet“ die wachsende Zelle an seinem Ziel in einer Muskelzelle, ist es der Neurit, der die Meldungen weitergibt, die ein Tier seine Glieder nach Belieben steuern und verschieben lassen.
In Magellan-Mutanten Pfaffs entdeckte Team, dass der Wachstumskegel zerrüttet wird. Eher als, eine eindeutige „Schutzkappe“ auf dem sich entwickelnden Neuron bildend, wird der Kegel in den Stücken entlang dem vorderen Ende und dem Neurit zerstreut, die hinter ihm sich ausdehnen.