パーキンソンの進行を防ぐのに使用されるペプチッド療法

研究者は正常にパーキンソン病のマウスの頭脳に発生する使用し、進行から病気を防ぐことの成功を報告します (PD)生化学的な、細胞解剖変更を逆転させるのにペプチッドを。

「これは PD の患者の病気の進行を停止させる新しいアプローチであることができます」調査著者 Kali Pahan、 PhD の突進大学医療センターの神経学的な科学の教授を言いました。 ネブラスカの医療センターの大学の研究者と共に突進からの先生 Pahan および同僚は、オマハおよびエール大学、ニューヘブン、米国の、 2007 年 11 月 13 日国家科学院の進行のこれらの調査結果を出版しました。

著者は 1 つの蛋白質、 NF kb が PD の病理学を用いる PD 患者そしてマウスの midbrain で、増加する、研究者は PD そっくりの徴候のマウスのこの蛋白質を妨げるのに新しいペプチッド (小さい蛋白質) を使用しましたことを示し。

Pahan は腹腔内の注入 (マウスの腹部への注入) の後でこのペプチッドが頭脳に入り、蛋白質の NF kb および他の準の有毒な分子を妨げ説明しましたり、そして保護しニューロンを、正規化し神経伝達物質のレベルを、そして改善します PD を持つマウスのモーター機能を継続しますことを。 ペプチッド、蛋白質およびある特定の薬剤は通常頭脳に血頭脳の障壁を交差させた後入りません。 従って、現在、ペプチッド、蛋白質または遺伝子は危険、苦痛である頭脳に注入されます。 「この問題を克服するために、私達は頭脳にペプチッドを入る助けているそのペプチッドの前の札を追加しました。 従って、頭脳にこれらのペプチッドを注入する必要性がありません。 これは重要な発見です。

病気作業が頭脳を保護し、 PD の進行を停止する有効な薬剤の開発にとって重要どのようにであるか理解します」と Pahan は言いました。 「今クリニックに見つけている私達はこれを変換し、 PD と患者のこのペプチッドをテストする必要があります。 これらの結果が PD の患者で複製することができればそれはですこの破壊的な neurodegenerative 病気の処置の驚くべき前進」。

パーキンソンは substantia の nigra として知られている中間頭脳内のセルの小さい領域に影響を与えるゆっくり進歩的な病気です。 これらのセルの漸進的な退化により重要な化学神経伝達物質、ドーパミンの減少を引き起こします。 ドーパミンの減少は下記のものを含んでいるパーキンソン病の標準的な印の 1つ以上で起因します: ボディの 1 つの側面の休息の震え; 動きの一般化された遅さ; 肢の剛さ; そして足取りまたはバランス問題。 病気の原因は未知です。 病気の環境および遺伝の原因は仮定されました。

米国およびカナダの 1.2 百万人の患者についてのパーキンソン病の影響。 患者の 15% 年齢 50 の前に診断されるが、それは一般に高齢者を目標とする 60 の年齢にわたる 100 人毎にの 1 つに影響を与える病気として考慮されます。 この病気は女性より人でわずかに共通のようです。

この研究はパーキンソンの研究のためのミハエル J. Fox Foundation および健康の各国用協会からの許可によってサポートされました。

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