Den kvinnelige pasienten, rapporterte om 7 desember utgave 45 av verdens J Gastroenterology, presenterte en sjelden sak, med symptomer forenlig med hyperadrenokortisisme og hypercatecholaminism, og hadde også en Cushingoid utseende.
Den serum kortisol, dopamin og noradrenalin nivåer var forhøyet. Computertomografi oppdaget en forlatt adrenal masse måler 3,5 cm - 3,0 cm i diameter. Metaiodobenzylguanidine scintigrafi var negativ. Uventet, var serum carcinoembryonic antigen (CEA) nivå forhøyet. Fluorodeoxyglucose positronemisjonstomografi viste økt opptak i adrenal tumor bare, med en maksimal standardisert opptak verdi på 2,8. Selektiv venografi og blodprøver avslørte konsentrasjoner av kortisol, katekolaminer og carcinoembryonic antigen var signifikant forhøyet i drenering vein av svulsten. Diagnosen carcinoembryonic antigen-produserende godartet adenom ble gjort. Etter preoperativ ledelse, utførte Dr. Hori gruppe et kombinert lateral og anterior transperitoneale laparoskopiske adrenectomy. Pasientens vitale tegn holdt seg stabilt under operasjonen. Histopatologisk undersøkelse avdekket en godartet adenom. Den kortisol, katekolaminer og carcinoembryonic antigen nivåene normalisert umiddelbart etter operasjonen.