Universitas Michigan komprehensif Cancer Center peneliti telah menemukan bahwa bortezomib, obat kanker menjanjikan, mampu menyerang sel tumor pukulan terhadap melanoma oleh revving tindakan gen mempromosikan kanker.
Mereka mengatakan berbasis laboratorium temuan menyarankan strategi perawatan novel yang mungkin suatu hari nanti terbukti efektif terhadap berbagai jenis kanker: mendorong sel-sel kanker masuk ke gir, sehingga mereka self-destruct.
U-M ilmuwan menemukan bahwa bortezomib, obat disetujui FDA untuk mengobati advanced multiple myeloma mampu selektif menghambat sel tumor melanoma karena itu menyebabkan onkogen c-MYC untuk overproduce promotor kematian sel disebut NOXA. Hasil tempat c MYC dan NOXA, baik belajar di antara kanker peneliti, dalam terang yang baru. Studi muncul online depan cetak dalam Proceedings of the National Academy of Sciences.
"Data kami menunjukkan pendekatan yang berbeda untuk mengobati kanker," kata Maria S. Soengas, Ph.D., penulis senior studi. Soengas adalah seorang asisten profesor dermatologi di sekolah medis U-M dan anggota pusat kanker komprehensif U-M.
Banyak pengobatan kanker bertujuan untuk memblokir tertentu onkogen, gen yang mendatangkan malapetaka dengan normal sinyal yang menentukan ketika sel multiply dan mati.
Pemikiran adalah bahwa jika onkogen dinonaktifkan, sel-sel kanker tidak dapat berkembang biak tak terkendali dan menyebar. Namun, para ilmuwan tahu bahwa onkogen dapat memainkan peran ganda: mereka dapat menyebabkan sel tumor dengan cepat membagi, tetapi juga dapat step up kematian sel diprogram, atau apoptosis.
Oleh karena itu, "pengobatan alternatif bisa benar-benar memperburuk onkogen fungsi, untuk mempromosikan seperti dysregulation dari siklus sel kemajuan dan aktivasi apoptotic protein yang sel tumor pada akhirnya mati," kata Soengas.
Sel tumor melanoma mengelola untuk menolak sebagian besar obat kanker. Selama lebih dari 30 tahun, prognosis untuk pasien dengan melanoma maju telah tidak meningkatkan. Soengas menyamakan sel tumor melanoma pertahanan untuk gugatan berat baja yang sejauh ini telah memblokir peneliti upaya untuk memasukinya. Sekarang tampaknya bahwa sel tumor memiliki musuh dalam.
Dalam sel manusia melanoma berbudaya dan dimanipulasi di laboratorium, Soengas dan timnya telah mempelajari bortezomib dan calon obat lainnya untuk memahami jenis tindakan mereka molekul.
Bortezomib milik kelas obat-obatan yang disebut inhibitor proteasome yang menunjukkan janji menyerang berbagai jenis tumor. Tapi bagaimana obat langsung pukulan mereka terbesar pada sel tumor dengan efek kurang yang normal, telah bingung ilmuwan-aktor sel mereka menargetkan, proteasomes, luas dan penting untuk sel normal.