Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Bortezomib skjuter cancerceller in i overdrive, så att dem själv-destruct

Published on November 21, 2007 at 12:02 PM · No Comments

Centrerar har Omfattande Cancer för Michiganuniversitetet forskare upptäckt den bortezomib, en lova cancerdrog, är kompetent att slå ett slag mot melanomtumorceller, genom att rusa upp handlingen av enfrämja gen.

De något att säga detbaserade rönet föreslår en ny behandlingstrategi att styrkan bevisar someday effektivt mot många typer av cancer: Skjut cancerceller in i overdrive, så att dem själv-destruct.

U--mforskarna grundar den bortezomib, en drog som är godkänd vid FDAEN till den avancerade multipelmyelomaen för fest, är kompetent selektivt att förhindra melanomtumorceller, därför att den orsakar c-MYConcogenen för att overproduce endöd tillskyndare som kallas NOXA. Deras resultat förlägger c-MYC och NOXA, brunnen som är utstuderad bland cancerforskare, i ett nytt ljust. Studien visas direktanslutet framåt av tryck i Förfarandena av MedborgareAkademin av Vetenskaper.

”Föreslår Våra data att ett olikt att närma sig till festcancer,” något att säga Maria S. Soengas, Ph.D., den höga författare av studien. Soengas är en assistentprofessor av dermatologi på U--MMedicinsk fakultet, och en medlem av den Omfattande Cancern för U-M Centrerar.

Syftet för Många cancerbehandlingar till specifika oncogenes för kvarteret, gener, som wreak havoc med det normala, signalerar det diktat, när celler multiplicerar och dör.

Det tänkande är att, om oncogenes är rörelsehindrada, cancerceller inte kan snabbt föröka sig uncontrollably och spridning. Emellertid vet forskare att oncogenes kan leka dubbelroller: De kan orsaka tumorceller till snabbt delar, men kan också kliva upp programmerad celldöd eller apoptosis.

Därför ”kunde en alternativ behandling vara faktiskt att exacerbate oncogene fungerar, för att främja en sådan dysregulation av cellen cykla fortgången och aktiveringen av apoptotic proteiner, som tumorceller dör ultimately,” något att säga Soengas.

Melanomtumorceller klarar av för att motstå mest cancerdroger. För mer än 30 år har prognosen för tålmodig med avancerad melanom inte markant förbättrat. Soengas likens melanomtumorcellens försvar till en skurkroll passar av armoren som har blockerat så långt forskare försök att tränga igenom den. Nu verkar som om det tumorcellerna har en fiende within.

I människamelanomceller som odlas och behandlas i laboratoriumet, Soengasen och henne har laget, utstuderad bortezomib och andra drogkandidater som förstår deras molekylära funktionslägen av handlingen.

Bortezomib hör hemma till en klassificera av droger som kallas proteasome inhibitors som visar löfte, i att anfalla många typer av tumors. Men, hur drogerna riktar deras störst, stansa på tumorceller, med mindre verkställer på det normala, har förbryllat forskare - cellskådespelarearna som de uppsätta som mål, proteasomes, är utbredda och nödvändiga till det normalaceller.