Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Lungtransplantat för cystic fibrosis kan inte vara ett sådan bra alternativ

Published on November 22, 2007 at 9:25 PM · No Comments

Forskare i transplantat för Förenta staterna något att sägalung gör lite för att förbättra resultaten för barn med sträng cystic fibrosis, (CF) och ofta riskerar deras förhöjningar av att dö.

Den verkar dyr och komplex kirurgi endast 5 för illviljan av de 514 Amerikanbarnen, åldras 18, och mer ung, på vänta lista för en transplantat från 1992 till och med 2002 bodde any longer som ett resultat av funktionen.

Av de 248 barnen, som mottog faktiskt nya lungs i den 11 år perioden, visade endast en som var tålmodig, att ett klart gynnar från transplantation, stund 162 (nästan två-thirds), var på ett högre riskerar av att dö efter tillvägagångssättet.

Forskarna var oförmögna att bestämma skadan eller att gynna av transplantation i de återstående 85 barnen som mottog nya lungs.

Uppenbarelsen ska är ett slag till de många unga lidande person av sjukdomen och deras familjer, som lungtransplantation är en accepterad behandling för stränga fall av den dödliga genetiska sjukdomen.

Dr. Theodore Liou och hans lag på Universitetar av Utah i den Salt Lake City något att säga chockades de på finna.

De gick ombord på studien som tror där skulle, är ett nummer av tålmodig som skulle gynnar tillsammans med några, som skulle inte, men den balanserade inte ut.

Affekter för Cystic fibrosis runt om 70.000 folk över hela världen; det är en ärftlig sjukdom som anfaller multipelsystem i förkroppsliga och mest dramatisk att påverka lungsna och det gastrointestinala området.

Sjukdomen skapar en onormalt tjock mucus som stoppar till lungsna och digestivkexsystemet.

Förhållandevis få studier har undersökt effektiviteten av lungtransplantat för portionfest den obotliga sjukdomen, men denna studie är den mest omfattande studien av utfärda hitintills.

Även Om Fundamentnågot att säga för Cystic Fibrosis, att 50 procent av mottagare är vid liv fem år efter kirurgi, komplikationer från transplantat är ansvariga för 12 procent allra dödar bland folk med CF.

Det har också finnas misstankar att funktionen inte kan vara bäst för lidande person under 18, som fem-året överlevnaden klassar av 33 procent för barn är mindre, än för vuxen människa eller folk, som har mottagit en transplantat för another, resonera.

Något att säga för Dr. Liou implikationen är att mest barn med CF går att harmeds av lungtransplantation och det inte bör finnas förväntan som ska lungtransplantation förlänger deras liv.

Något att säga för Dr. Liou studien betonar behovet för att CFtålmodig ska följa en jämn diet av konventionell terapi och medicinsk vård för att maximera deras överlevnad.