Mutantmäuse konnten genetische Anhaltspunkte auf menschlichem Anblickverlust zur Verfügung stellen

Mutantmäuse konnten genetische Anhaltspunkte zum Verständnis des unheilbaren menschlichen Anblickverlustes zur Verfügung stellen, resultierend aus Netzhautdegeneration.

Die Forschung, die in der OnlineGenom-Biologie Zapfen des freien Zugangs veröffentlicht wird, feststellt eine Rolle für microRNA in der Netzhauterkrankung und zeigt möglicherweise die Methode auf zukünftige Therapien.

Ein Team vom Dreiheits-College Dublin und vom Sanger-Institut, Cambridge (GROSSBRITANNIEN), geführt von Dr. Arpad Palfi und von Dr. Jane Farrar des Smurfit-Instituts von Genetik, Dreiheits-College Dublin verwendete Mutantmäuse, die die Krankheitsretinopathia pigmentosa des menschlichen Auges formen (RP). Die Forscher verglichen diese Mäuse mit den wild-artigen Mäusen und prüften ihre Hypothese, die Änderungen in microRNA Ausdruck möglicherweise in der Netzhautdegeneration offensichtlich sind.

Retinopathia pigmentosa ist das geläufigste Formular der geerbten Netzhautdegeneration, die weltweit mehr als eine Million Einzelpersonen beeinflußt. Progressiver Fotorezeptorzelltod führt schließlich zu Blindheit. Veränderungen in mehr als 40 Genen sind mit der Krankheit verbunden worden und keine Therapie ist zur Zeit verfügbar.

Das Team fand sehr ähnliche Muster von microRNA Ausdruck in den Retinae von zwei wild-artigen Mäusespannungen, aber, das Microarrayein profil erstellen aufgedeckt, dass in diesen wildtype Mäusen die Muster von microRNA Ausdruck zwischen dem Gehirn und der Retina sich unterschieden. Außerdem, gab es klare Unterschiede bezüglich der microRNA Ausdruckmuster zwischen wildem Baumuster und Mutantmäusen. Die Forscher fanden größeres als zweifaches der Änderungen im Ausdruck von 9 microRNAs in den Mutantmäuseretinae, die mit denen der wild-artigen Mäuse verglichen wurden. Diese microRNAs regeln möglicherweise die Gene, die in den Netzhauterkrankungen impliziert werden und die Gene, welche die Bauteile kodieren, die in Zelltod und im intrazellulären Handeln mit einbezogen werden.

„Die Ergebnisse von der Studie schlagen vor, dass miRNA Ausdruck während der Netzhautdegeneration“ sagt Dr. Jane Farrar des Dreiheits-Colleges Dublin gestört wird. „Modulation des Ausdrucks von Netzhaut-microRNAs stellt möglicherweise vielleicht eine zukünftige therapeutische Strategie für Retinopathies wie Retinopathia pigmentosa.“ dar

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