突然変異体マウスは人間の視力の損失で遺伝の糸口を提供できます

突然変異体マウスは不治の人間の視力の損失の理解への遺伝の糸口を提供できま網膜の退化に起因します。

オンライン開架ジャーナルゲノムの生物学で出版される研究は網膜の病気に於いての microRNA のための役割の覆いを取り、未来の療法を方法を指すかもしれません。

三位一体の大学ダブリンおよび Sanger の協会、先生およびジェーン Farrar 遺伝学の Smurfit の協会、三位一体の大学ダブリンの先生がアルパド Palfi 導いたケンブリッジ (イギリス) からのチームは人間の目の病気の retinitis の pigmentosa を模倣する突然変異体マウスを使用しました (RP)。 研究者は microRNA の表現の変更が網膜の退化で明白かもしれない彼らの仮説をテストしている野生タイプマウスとこれらのマウスを比較しました。

Retinitis の pigmentosa は百万人以上の個人に世界的に影響を与える受継がれた網膜の退化の共通形式です。 進歩的な光受容体の細胞死は盲目の結局原因となります。 40 以上の遺伝子の突然変異は病気にリンクされ、療法は現在利用できません。

チームはこれらの wildtype マウスで microRNA の表現のパターンが頭脳と網膜の間で異なったことを 2 つの野生タイプマウス緊張の網膜の microRNA の表現の非常に同じようなパターンを、明らかにされたマイクロアレイの側面図を描くこと見つけましたが。 なお、野生のタイプと突然変異体マウス間の microRNA の表現パターンに明確な相違がありました。 研究者は野生タイプマウスのそれらと比較された突然変異体マウス網膜の 9 つの microRNAs の表現の変化の大きいより二重を見つけました。 これらの microRNAs は可能性としては網膜の病気で関係する細胞死および細胞内の売買にかかわるコンポーネントを符号化する遺伝子および遺伝子を調整します。

「miRNA の表現が網膜の退化の間に」は言うジェーン Farrar 三位一体の大学ダブリンの先生を混乱することを調査からの結果提案します。 「網膜の microRNAs の表現の変調多分 retinitis の pigmentosa のような retinopathies のための未来の治療上の作戦を表すかもしれません」。は

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