Mutant myszy mogli zapewniać genetyczne wskazówki na ludzkiej celowniczej stracie

Mutant myszy mogli zapewniać genetyczne wskazówki rozumieć nieuleczalną ludzką celowniczą stratę wynikający od siatkówkowej degeneraci.

Badanie publikujący w online otwartego dostępu czasopisma genomu biologii odkrywa rola dla microrna w siatkówkowej chorobie i może wskazywać sposób przyszłościowe terapie.

Drużyna od trójcy szkoły wyższa Dublin i Sanger instytutu, Cambridge prowadzący Dr Arpad Palfi i Dr Jane Farrar Smurfit instytut genetyka, trójcy szkoła wyższa Dublin używał mutant myszy które modelują ludzkiego oka choroby retinitis pigmentosa (RP). (UK) Badacze porównywali te myszy z typ mysz, bada ich hipotezę która zmiany w microrna wyrażeniu mogą być oczywiste w siatkówkowej degeneraci.

Retinitis pigmentosa jest najwięcej pospolitego formy odziedziczona siatkówkowa degeneracja wpływa więcej niż milion jednostek na całym świecie. Postępowa photoreceptor komórki śmierć ostatecznie prowadzi ślepota. Mutacje w więcej niż 40 genach łączyli choroba i żadny terapia jest dostępny obecnie.

Drużyna zakłada bardzo jednakowych wzory microrna wyrażenie w siatkówkach dwa myszy napięcia typ, ale, microarray profilować wyjawiam to w te wildtype myszach wzory microrna wyrażenie odróżniali się między siatkówką i mózg. Furthermore, tam, byli jaśni różnicy w microrna wyrażeniowych wzorach między dzikim typ i mutant myszami. Badacze zakładają alteraci większy niż podwójnego w wyrażeniu 9 micrornas w mutant myszy siatkówkach porównywać z tamto typ mysz. Te micrornas potencjalnie regulują geny wplątujących w siatkówkowych chorobach i geny szyfruje składniki wymagających w komórki śmierci i intracellular kupczyć.

"rezultaty od nauki sugerują że mirna wyrażenie perturbuje podczas siatkówkowej degeneraci" mówi Dr Jane Farrar trójcy szkoła wyższa Dublin. "modulacja wyrażenie siatkówkowi micrornas może możliwie reprezentować przyszłościową leczniczą strategię dla retinopathies tak jak retinitis pigmentosa."

http://www.biomedcentral.com/