Een onderzoeksteam van de Bos Universitaire School van het Kielzog van Geneeskunde is de eerste die aan te tonen dat de injecties van een proteïne normaal in menselijke cellen wordt gevonden levensduur en het begin van symptomen in muizen met ALS (amyotrophic zijsclerose) vertragen, of de ziekte van Lou Gehrig kunnen verhogen.
Rapporterend in de 28 kwestie van Nov. van het Dagboek van Neurologie, zeiden de onderzoekers behandelingen van eiwit (Hsp70) verhoogde totale levensduur 70 recombinante van de hitteschok door 10 percenten - beduidend meer dan Riluzole®, de enige die ALS behandeling door de V.S. Food and Drug Administration wordt goedgekeurd. Zij waarschuwden dat terwijl het onderzoek een nieuwe behandelingsbenadering voor ALS naar voren brengt, het niet klaar voor studies in patiënten is.
„Dit is een ander stuk in het raadsel van wat ALS en hoe te om het,“ bovengenoemd David Gifondorwa, hoofdauteur en een kandidaat Ph.D. bij het Bos van het Kielzog het best te behandelen veroorzaakt. „Het is mogelijk dat één die dag een behandeling bij dit het vinden wordt gebaseerd deel van een „cocktail“ zou kunnen uitmaken voor het aanvallen van de ziekte van verschillende voorzijden.“
ALS is een ziekte die dood van motorneuronen, de zenuwcellen veroorzaakt die spieren controleren. Er zijn twee die reeksen motorneuronen in ALS worden beïnvloed: hogere motorneuronen die in de hersenen en de hersenstam, en lagere motorneuronen worden gevestigd die worden gevestigd in het ruggemerg maar zenuwvezels, of „transmissielijnen,“ om aan spieren sturen te verbinden.
De studie concentreerde zich op de lagere motorneuronen. Het Vorige onderzoek door het Bos van het Kielzog en anderen hadden aangetoond dat vóór de matrijzen van het motorneuron, het eerst, of denervates, van de spier losmaakt.
„Er is een groeiende hoeveelheid onderzoek die naar voren brengt denervation wat eerst gebeurt,“ bovengenoemde Carol Milligan, Ph.D., hogere onderzoeker is. „Onze hoop is dat de resultaten van onze studie zullen helpen het denken in zich het concentreren sturen op wat bij de verbinding van zenuw en spier gebeurt. Het is mogelijk dat als wij behandelingen kunnen ontwikkelen om het contact van zenuwen en spier te handhaven, wij de gezondheid van de langere motorneuronen kunnen handhaven.“
De huidige studie impliceerde muizen die genetisch worden gebouwd om ALS te ontwikkelen. Zij hebben het zelfde genetische die tekort in ongeveer 2 tot 3 percent van menselijke ALS gevallen wordt gevonden. De muizen werden behandeld met of een placebo, Riluzole, of Hsp70, een proteïne door de cellen van zowel dieren als mensen wordt gemaakt die. De de schokproteïnen worden van de Hitte geproduceerd door cellen als deel van de spanningsreactie om tegen verwonding te beschermen. In verscheidene dierlijke modellen van ALS, zetten de motorneuronen geen typische spanningsreactie op.