Stammzelle-Serieninneres nach Herzinfarkt

Nach einem Herzinfarkt stirbt der Teil des Innergewebes. Es ist noch nicht möglich, das Narbengewebe zurückzustellen, das infolge dieses entsteht. Die Mehrheit einer Stammzelleforscher versuchen, neue Zellen des Inneren Muskels von den Stammzellen zu machen.

Liesbeth-Winter des Leiden-HochschulGesundheitszentrums war jedoch in der Lage, das Konzept der Anwendung des embryonalen Potenzials der erwachsenen menschlichen Zellen zu prüfen, das Innere auszubilden: diese Zelltherapie garantierte, dass weniger Gewebe starb und dass die restlichen Innerzellen besser arbeiteten.

Der Doktorstudent verwendete die „Epicardium Berechnete Zelle“ oder EPDC. Diese Zelle spielt eine entscheidende Rolle während der embryonalen Innerentwicklung: der embryonale EPDCs stellen Zellen für das Bindegewebeskelett des Inneren und für die Wände der Koronararterien zur Verfügung. EPDCs spielen auch eine wichtige Rolle in der Entstehung einer starken, kompakten Wand des Inneren Muskels. Ohne EPDCs wurde der Innere Muskel bleiben sehr dünn und der Embryo würde sterben.

Menschliche Zellen regen Mäusezellen an

Winter verwendete erwachsenen Menschen EPDCs, den sie vom Atrium vom Inneren extrahierte. Sie verpflanzte diese Zellen zu einem Mäuseinneren, das eine Infarktbildung erlitten hatte. Die Mäuse, die diese Zellen empfangen, behielten eine bessere Innerfunktion als Mäuse ohne diese Zellen, kurzfristig und längerfristig einiger Wochen bei. Die menschlichen Zellen garantierten auch, dass weniger Mäusezellen weg starben. Zwei Wochen enthielt Zellfolgend versetzung, die behandelten Inneren mehr Blutgefäße, wiesen die Zellen des Inneren Muskels eine erhöhte Aktivität der DNS-Schadenreparatur auf, und die Wand war stärker, wo der Infarkt aufgetreten war. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass EPDCs eine fast sofortige belebende Wirkung auf das umgebende Innergewebe nach Versetzung haben.

Wirkung