心臓発作の後の幹細胞のトレインの中心

心臓発作の後で、中心のティッシュの部分は停止します。 まだこれの結果として起こる傷のティッシュを復元することは可能ではないです。 幹細胞の研究者の大半は幹細胞から新しい心筋のセルを作るように試みます。

しかしライデン大学医療センターの Liesbeth の冬は大人のヒト細胞の萌芽期の潜在性の使用の概念を証明中心をトレインするできました: この細胞療法はより少ないティッシュが停止したこと、そして残りの中心のセルがよりよく作用したことを保障しました。

PhD 学生は 「Epicardium によって得られたセル」か EPDC を使用しました。 このセルは萌芽期の中心の開発の間に重大な役割を担います: 萌芽期の EPDCs は中心の結合組織の骨組と冠状動脈の壁にセルを提供します。 EPDCs はまた厚く、コンパクトな心筋の壁の形成の重要な役割を担います。 EPDCs なしで、心筋は残ります非常に薄く、胚は停止します。

ヒト細胞はマウスセルを刺激します

冬は彼女が中心のアトリウムから得た大人の人間 EPDCs を使用しました。 彼女は梗塞形成に苦しんだマウス中心にこれらのセルを移植しました。 これらのセルを受け取っているマウスは数週のこれらのセルなしでマウスよりよい中心機能を、短期間でそして長期的には保ちました。 ヒト細胞はまたより少ないマウスセルが停止したことを保障しました。 セルに続く 2 週移植は、扱われた中心より多くの血管を含んでいました、心筋のセルは DNA の損傷修理の高められた作業を表わし、 infarct が発生したところに壁はより厚かったです。 これらの結果は EPDCs が移植の後の周囲の中心のティッシュに対するほとんど即刻の刺激的な効果をもたらすことを提案します。

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