심장 발작 다음 줄기 세포 트레인 심혼

심장 발작 다음, 심혼 조직의 부분은 정지합니다. 지금도 이것 결과로 일어나는 흉터 조직을 복구하는 것은 가능하지 않습니다. 줄기 세포 연구원의 대다수는 줄기 세포에게서 새로운 심근 세포를 만드는 것을 시도합니다.

Leiden 대학 의료 센터의 Liesbeth 겨울은, 그러나, 심혼을 교육훈련하는 성숙한 인간 세포의 미발달 잠재력 사용의 개념을 증명할 수 있었습니다: 이 세포 치료는 더 적은 조직이 정지했다는 것을, 그리고 잔여 심혼 세포가 잘 작용했다는 것을 확인했습니다.

PhD 학생은 "외심막에 의하여 파생된 세포" 또는 EPDC를 사용했습니다. 이 세포는 미발달 심혼 발달 도중 결정적인 역할을 합니다: 미발달 EPDCs는 심혼의 결합 조직 해골과 관상 동맥의 벽을 세포를 제공합니다. EPDCs는 또한 두껍고, 조밀한 심근 벽의 대형에 있는 중요한 역할을 합니다. EPDCs 없이, 심근은 남아 있습니다 아주 얇게 하고자 하고 태아는 정지할 것입니다.

인간 세포는 마우스 세포를 자극합니다

겨울은 그녀가 심혼의 심방에서 추출한 성숙한 인간 EPDCs를 사용했습니다. 그녀는 경색을 겪었었던 마우스 심혼에 이 세포를 이식했습니다. 이 세포를 수신해 마우스는 몇 주의 이 세포 없이 마우스 보다는 더 나은 심혼 기능을, 단기로 그리고 보다 장기간에 유지했습니다 모두. 인간 세포는 또한 더 적은 마우스 세포가 멸망했다는 것을 확인했습니다. 세포 이후 2 주 이식은, 취급한 심혼 추가 혈관을 포함했습니다, 심근 세포는 DNA 손상 수선의 증가한 활동을 전시하고, 경색이 일어났었던 곳에 벽은 더 두꺼웠습니다. 이 결과는 EPDCs에는 이식 다음 주위 심혼 조직에 대한 거의 즉시 자극하는 효력이 있다는 것을 건의합니다.

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