Forscher an der Universität von Arkansas für Heilkunden (UAMS) haben zum ersten Mal eine Immunreaktion in einer gesunden Einzelperson auf einen Patienten mit multiplem Myeloma, Krebs des Knochenmarks übertragen und für Krebsschutzimpfung viel versprechend gewesen.
In der Studie geleitet in das UAMS-Myeloma-Institut für Forschung und Therapie, wurde eine gesunde Einzelperson mit einem Krebsprotein immunisiert, das Kickstarter das Immunsystem des Gehäuses, Krebszellen zu beenden kann. Die Krebstötung Antikörper, die durch das gesunden Immunsystem des Patienten produziert wurden, wurden dann über Stammzelletransplantation auf ihre Zwillingsschwester, die mit multiplem Myeloma bestimmt worden war, in Verbindung mit Chemotherapie übertragen.
Die gleiche Immunreaktion wurde nachfolgend bei dem Patienten beobachtet, der im Erlass fast drei Jahre nach der Transplantation bleibt. Ein Artikel auf der Studie, „Immunisierung mit einem recombinant Protein MAGE-A3 nach Hochdosis Therapie für Myeloma“ wurde im Punkt Novembers Im Dezember 2007 des Zapfens von Immunotherapy veröffentlicht.
„Schutzimpfungstherapien sind nicht noch für Myeloma nachgewiesenes klinisch effektives gewesen, vielleicht wegen der Unterbrechungen im Immunsystem des Patienten verursacht durch Chemotherapie oder die Krankheit selbst,“ sagte Frits van Rhee, M.D., Ph.D., Führer des Forschungsteams und Direktor der klinischen Forschung im Myeloma-Institut. „Die Fähigkeit, eine Immunreaktion von einem gesunden Spender auf einen Patienten mit multiplem Myeloma zu definieren und zu übertragen gibt möglicherweise uns ein anderes Hilfsmittel mit langlebigem Schutz gegen Krankheitswiederauftreten.“
Van Rhee, auch ein Professor im UAMS-College von Medizin, sagte, dass der Spender und der Patient, die eineiige Zwillinge sind, eine ideale Situation zur Verfügung stellten, um die Schutzimpfung zu prüfen. Weil die Stammzellen von einem eineiigen Zwilling kamen, waren die Forscher in der Lage, immunosuppressive Therapie zu vermeiden, die normalerweise notwendig sein würde und die Immunreaktion gehemmt haben könnte, sagte er.
Der Impfstoff visierte ein „Krebstestikel“ Antigen an, das als MAGE-A3 bekannt ist. Krebs-Testikel Antigene sind eine Gruppe Proteine, die gefunden worden sind, in den Krebszellen aber nicht in den normalen Geweben produziert zu werden. Antigen-gerichtete Therapie des Krebses Testikel deshalb zerstört nur die bösartigen Gewebe, die ausdrücklich sie, dieses Baumuster von der Therapie weniger giftig machend weit als unspezifische Chemotherapien, van Rhee sagten.
Nachdem man die Stammzelletransplantation empfangen hatte, wurde der Patient auch geimpft, um die AntiMyelomaantwort aufzuladen. Die Impfstoffe produzierten starken Antikörper und zelluläre Antworten bei dem Spender und dem Patienten, sagten die Forscher.
Der Impfstoff MAGE-A3, der in dieser Studie verwendet wird, wird von Glaxo-Smith-Kline hergestellt und aktuell in den Versuchen der Phase III im kleinen Zelllungenkrebs viel versprechend ist, sagten die Forscher.
Sie sagten, dass der nächste Schritt in der Forschung ein Großschuppe Schutzimpfungsversuch von Myelomapatienten ist, sagte van Rhee.
Führender Autor des Forschungsartikels war Susann Szmania, ein wissenschaftlicher Mitarbeiter im UAMS-Myeloma-Institut für Forschung und Therapie. Andere Autoren vom Myeloma-Institut waren Guido-Trikot, M.D., Ph.D.; Katie-Stein, wissenschaftlicher Mitarbeiter; Fenghuang Zhan, M.D., Assistenzprofessor im UAMS-College von Medizin; Amberly Moreno, wissenschaftlicher Mitarbeiter; Brad Thuro, wissenschaftlicher Mitarbeiter; John D. Shaughnessy Jr., Ph.D., Leiter der Abteilung der grundlegenden Wissenschaften; Bart Barlogie, M.D., Ph.D., Direktor des Myeloma-Instituts; und van Rhee.