某一注入療法，在心臟病發作不看來是有利的後，可能導致害處

包括葡萄糖、胰島素和鉀 的組合療法的注入認為可能是在心臟病發作後的有利處理，可能增加心力衰竭和死亡的風險在病人的前 3 天有 ST 細分市場海拔心肌梗塞 (STEMI; 在按照心臟病發作) 的心電圖的某一模式，根據在 JAMA 的 11月 28日問題的一個研究： 美國醫學協會學報。

小的研究根據背景信息在這個條款上支持使用在 STEMI 的處理的葡萄糖胰島素鉀 (GIK) 注入，而一個更大的研究指示 GIK 注入的中立作用對死亡的風險在心臟病發作以後的 30 天。

拉斐爾 Díaz， M.D.， Etudios Cardiologica 拉丁美洲、羅薩里奧、阿根廷和 Abhinav Goyal， M.D.， M.H.S。，從 Emory 醫學院，亞特蘭大和同事進行研究確定在 GIK 注入療法和 30 天和六個月的結果之間的關聯在有 STEMI 的患者，并且 GIK 注入是否在早期的之後注入期間可能導致害處。 對 OASIS-6 GIK 的結果的研究包括的分析隨機化了 2,748 名患者受控試算有深刻 STEMI 的和對從 22,943 名患者的 OASIS-6 GIK 和 CREATE-ECLA GIK 試用人口的聯合的試用數據的被預先指定的分析有深刻 STEMI 的。

研究員發現在 OASIS-6 試算，沒有在 GIK 注入和控制組之間的區別在死亡的 30 天結果，心力衰竭或者死亡或心力衰竭綜合。 也沒有在六個月的臨床活動費率上的區別

在聯合的 OASIS-6 和 CREATE-ECLA GIK 試用結果，沒有在 GIK 注入和控制組之間的區別在死亡的 30 天費率，心力衰竭或者死亡或心力衰竭綜合。 在從幾天 0 到 3 的分析，死亡的風險和死亡或心力衰竭綜合是高在 GIK 組比較控制組，與 712 死亡 (6.2%) 在 GIK 組和 632 死亡 (5.5%) 在控制組; 并且 1,509 死亡或心力衰竭活動在 GIK 組 (15.8%) 和 1,388 個活動在控制組 (14.5%)。 在死亡率上的區別在 30 天之前消失，與 1,108 死亡 (9.7%) 在 GIK 組和 1,068 (9.3%) 在控制組。

「GIK 療法增加了葡萄糖、鉀和淨可變的收益之後注入的級別，全部三在調整預測死亡為多個使混淆以後。 調整為葡萄糖，鉀和淨可變的收益消滅了在死亡率的明顯的增量在 3 天慶祝與 GIK 注入，建議與這些系數的直接關聯。 GIK 注入的管理在 4 時數症狀起始內沒有產生福利比較最新啟動」，作者寫道。

「對差不多有 STEMI 的 (與 GIK 療法的最大的全球經驗 23,000 名患者的) 聯合的 OASIS-6 和 CREATE-ECLA 試用分析顯示出， GIK 注入沒有對任何重要臨床終點的作用通過按照 STEMI 的 30 天。 然而，相背與我們的被預先指定的假說，我們觀察了死亡和死亡綜合的一種更高的速率或心力衰竭在患者的 3 天被分配到 GIK 療法比較控制」。

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