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Arzneimittelsicherheitsexpertenaufruf für erhöhte geduldige Beteiligung

Published on November 27, 2007 at 9:50 PM · No Comments

Nationale Arzneimittelsicherheitsexperten, einschließlich Vertreter von der Mitte für Medizin im Staatsinteresse (CMPI) und im Kritischer Pfad-Institut (CPI), treten am Nationalen DruckereiKlumpen und -aufruf für einen verbesserten Anflug zum Versehen von Verbrauchern mit Istzeit zusammen und individualisierten Informationen über die Gefahren und den Nutzen von Drogen auf dem Markt.

Punkte Ansprechend und die Lösungen heute betrachtend, die für Leute erhältlich sind, forscht das Panel die Rolle der Patient-zentralen Arzneimittelsicherheit nach; die Rolle von Patienten, wenn ihre Medizin gehandhabt wird; neue Bemühungen, die Gefahr zu verringern gehörten mit verschreibungspflichtigen Medikamenten dazu; und neue Hilfsmittel erhältlich für Patienten und Ärzte, die sie bevollmächtigen, um die aktuellen, personifizierten Informationen zu haben.

Mit fast Hälfte aller Amerikaner, die ein verschreibungspflichtiges Medikament und das in sechs nehmenden drei oder mehr nehmen, ist die Gelegenheit für verbesserte Gesundheit und das sicherere, effektivere Vorschreiben beträchtlich.

Wenn sie dieses wachsende Problem ansprechen, drängen Arzneimittelsicherheitsexperten Leute, eine aktivere Rolle zu übernehmen, wenn sie die Gefahren und den Nutzen ihrer Medizin durch Echtzeitupdates verstehen -- etwas, das Schlagzeilen oder Forschung nicht heute voraussetzen können. Journalisten und Vertreter von den geduldigen Interessensgruppen haben die Gelegenheit, Dialog mit den Experten auf den kritischen und fristgerechten Punkten zu haben.

Erster Direkt-zupatient Medikationsrückruf eine bedeutende Sicherheit des Meilensteinstationären patienten

In einer Weltneuheit für Patientensicherheit, iGuard.org -- ein neuer, freier Medikationssicherheits-Informationsdienst--schickte den Patienten vor kurzem die zuerst personifizierte elektronische nationale Rückrufwarnung, die gabapentin nehmen. Der Rückruf, freiwillig initialisiert durch Ranbaxy-Labors, beeinflußt mehr als 73 Million Tabletten weltweit. Mehr als 400 iGuard Registrants nehmen gabapentin und empfingen die Warnungen.

„Wir sind wirklich stolz, ein Teil dieses ersten Patient-zentralen Medikationsrückrufs zu sein,“ sagte Dr. Hugo Stephenson, Gründer und Präsident von iGuard. „Basiert auf der überwältigend positiven Reaktion, die wir von den Patienten gehabt haben und Doktoren, ist sie über Zeit wir anfingen, zu denken an, wem diese Informationen benötigt, die sind höchst…. Patienten!“

Frau J. Rogers, ein neuer Registrant mit iGuard, sagte, „Ich nie würde über den [gabapentin] Rückruf ließ ihn nicht zu mir direkt kommen gehört haben. Ich bin überrascht und entsetzt, dass solch eine Anlage bestand nicht bereits.“

Stephenson sagte, „Für Jahre haben wir als gegeben angesehen, dass wir persönliche Rückrufbegriffe für die Autos erhalten, die wir kaufen. Jetzt ist die gleiche Gelegenheit für Leute schließlich erhältlich, die nehmen Medizinen.“

iGuard versieht Patienten mit einer einfachen Methode, Interaktionen zwischen ihren Medikationen zu überprüfen und personifizierte Warnungen und Rückrufbegriffe zu empfangen, während sie auftreten. In seinem ersten Monat der Operation und noch in seiner „Beta“ Stufe, hat iGuard fast 7.000 Benutzer registriert und zwischen 250 und 500 Neuzulassungen pro Tag Durchschnitt berechnet.