Een gen genoemd n-Myc leidt het dubbel leven in bepaalde leucocytten, die die kanker scherpe myeloid leukemie in sommige omstandigheden (AML) wordt genoemd terwijl het teweegbrengen van apoptosis, of celzelfmoord helpen teweeg te brengen, in andere die omstandigheden, volgens resultaten van een muisstudie door onderzoekers bij St. Jude Children's het Ziekenhuis van het Onderzoek wordt gedaan.
„Deze ontdekking geeft onderzoekers een belangrijk inzicht in de rol van n-Myc in menselijke AML en zou tot nieuwe strategieën kunnen bijdragen om deze leukemie te behandelen of de capaciteit van dit gen te onderbreken om het,“ bovengenoemde Gerard Grosveld, Ph.D., stoel van St. Jude Department van Genetica en de Biologie van de Cel van de Tumor te veroorzaken. Grosveld is hogere auteur van een rapport over dit werk dat in de 15 kwestie van Nov. van „Kankeronderzoek.“ verschijnt
AML is kanker van immune cellen genoemd myeloid cellen, die in beendermerg accumuleren en normale die cellen vervangen, dan aan andere delen van het lichaam worden uitgespreid. Deze kanker wordt gediagnostiseerd in ongeveer 20 percent van kinderen met leukemie. Ongeveer bereikt de helft kinderen met AML overleving op lange termijn na chemotherapie.
Kunstmatig dwingende bevordert overexpression van n-Myc in beendermergcellen van muizen sterk dit type van leukemie; dat die is significant vinden aangezien overexpression n-Myc vaak in menselijke AML voorkomt.
Eerder, hadden de onderzoekers gerapporteerd dat overexpression van n-Myc als resultaat van versterking van het gen n-Myc in een verscheidenheid van kanker zoals neuroblastoma, een gemeenschappelijke stevige tumor van kinderjaren voorkomt die van zenuwstelselcellen het gevolg is; retinoblastoma, kanker van het oog; en Wilms tumor, kanker van de nier. De Versterking betekent dat de extra exemplaren van het gen aanwezig zijn. De Resultaten van onderzoek stelden elders maar bewezen niet voor dat n-Myc ook een rol in AML speelt.
In de huidige studie, onderzocht het team van Grosveld RNA in kankerleucocytten van 137 St. Jude patiënten die gunstige hadden, midden of ongunstige prognose en die die steekproeven van RNA bij degenen vergeleken uit vier gezonde beendermergdonors worden verkregen. RNA is de gedecodeerde vorm van een gen de cellen als blauwdruk gebruiken die de proteïne te produceren waarvoor door dat gen wordt gecodeerd.
De onderzoekers rapporteerden dat, afhankelijk van het type van AML, het niveau van RNA n-Myc in beendermerg AML tussen twee 33 vouwen hoger dan in normale beendermergcellen was.
Het team toonde ook aan dat myeloid cellen die genetisch aan overexpress n-Myc werden gebouwd onsterfelijk gemaakt werden, of had een onbeperkte levensduur. Aldus, in tegenstelling tot normale myeloid cellen met een beperkte levensduur, bleven deze onsterfelijk gemaakte cellen dochtercellen in een cultuurschotel produceren en groeiden veel sneller dan normale cellen. Bovendien toonden de St. Jude onderzoekers aan dat immortalization van deze cellen met een daling van het niveau van een eiwit geroepen omzettende de groeifactor werd geassocieerd bèta en een verhoging van het niveau van een proteïne riep JNK.
De „Verminderde niveaus van het omzetten van de bèta en verhoogde niveaus van de de groeifactor van JNK zijn gekend om met de transformatie worden geassocieerd van myeloid cellen in leukemic cellen in mensen,“ bovengenoemde Grosveld. „Stellen die bevindingen in ons laboratorium nogmaals Zo voor dat n-Myc met AML.“ verbonden is