Es sind Schätzungen zufolge zwischen 50.000--100.000 Individuen in den USA diagnostiziert mit chronischen immun thrombozytopenische Purpura (ITP), eine Autoimmunerkrankung, die drastisch die Anzahl der Thrombozyten in ihrem Blut reduziert--wodurch Druckstellen, Nasenbluten und manchmal lebensbedrohliche Gehirn Blutungen.
Jetzt zeigen die Ergebnisse der eine internationale, multizentrische klinische Forschungsstudie unter der Leitung von New York Presbyterian Hospital/Weill Cornell Medical Center, dass ein Wachstumsfaktor Prüfpräparat mündlichen Thrombozyten genannt Eltrombopag erfolgreich Thrombozyten zählt erhöhte und verringerte Blutungen bei Patienten mit der Bedingung.
Veröffentlicht in heutigen New England Journal of Medicine und die größte jemals klinische Prüfung seiner Art für ITP Patienten darstellt, die Phase 2-Studie ergab, dass Eltrombopag Dosen von 50 und 75 mg täglich erhöht Thrombozyten zählt auf sichere Werte (= 50.000 pro Kubikmillimeter) in mehr als 75 Prozent der chronischen ITP Patienten innerhalb von zwei Wochen--im Vergleich zu 11 % der Patienten, die Plazebo. Solange die Therapie verabreicht wurde, Thrombozyten zählt weiterhin steigen oder bleiben erhöhte und Blutungen Symptome verringert. Inzidenz und schwere Nebenwirkungen war in der Placebo und Eltrombopag ähnlich Gruppen behandelt.