疟原虫被学习了在数十年，但是惊奇地，一点知道关于它如何在人正常运行导致疾病。
在发布的开创性研究中在本质的预先的在线编辑的 11月 28日，一个国际研究小组第一次评定了寄生生物的基因启用开/关在人的实际传染时，不细胞培养的，发掘惊奇的工作情况和开张在寄生生物生物的最重要的方面的一视窗。
答案从对在他们的自然状态的寄生生物的基因组分析反弹，派生直接地从位于塞内加尔的患者，并且从对创新计算途径的研究员的使用解释他们的结果。 这些计算方法帮助识别疟原虫的三个明显的生物状态： 一个有效的基于增长的状态、缺乏回应和一种外界影响回应，据推测与对寄生生物的机体的激动的回应有关。 此生理分集以前是未知的，并且可能帮助解释疾病的广泛变化的路线用不同的患者，从温和，象流感的甚而病症到昏迷和死亡。
“第一次，我们在其最重要的环境之一中瞥见疟原虫的生物 - 人”，核心成员说共同高级作者 Aviv Regev，清楚的学院 MIT 和哈佛和在 MIT 的生物一位助理教授的。 “我们的唯一计算途径暂挂为了解疟疾病原生物承诺不仅，但是可能其他重要微生物”。
“此工作说明来自开发正确的计算方法和适用他们于重要生物医学的问题的真的功率”，说共同高级作者 Jill Mesirov，计算生物和分析复杂生物资料的学科的主任在 MIT 和哈佛清楚的学院。 “更加重要地，它反射科学研究在其最带来临床工作者和研究员以不同的专门技术的一个全球工作成绩，直接地与患者一起使用在最受打击大的区由疾病”。
在其自然状态，疟原虫，疟原虫 falciparum，导致复杂寿命。 它通过一系列的明显的发展阶段进行在人和在蚊子，疾病传输的主要向量。 疟疾研究员通过学习在被开化的细胞的寄生生物典型地避免此复杂。 在此人为设置，少量区别在启用开/关以 P. falciparum 多种张力的基因被找到。 因为它不能解释疟疾患者，体验的激烈地不同的路线该均一惊奇。
在 Brigham 和妇女的医院测试为这些区别、第一张作者约翰娜日报、一位传染病医师，助理医学教授的基本类型在哈佛医学院和研究员在公共卫生哈佛学校和清楚的学院，开始观察 P. falciparum 在其自然环境里： 人力循环。 使用从超过 40 名疟疾患者收集的血液小的范例在塞内加尔，日报和她的同事缜密运作构想查出的基因一个方法从寄生生物，给他们确定哪些接近 6,000 个 P. falciparum 基因被切换的开/关在人的传染时。 重要地，介入这个研究所有患者怀有了类似寄生生物，他们的症状广泛变化。
这些临床研究工作是由 Souleymane Mboup 教授和 Daouda Ndiaye 博士 Cheikh Anta Diop 大学的导致的。 “此项目不会是可能的没有我们的合作者专用的工作在塞内加尔”，共同执笔者 Dyann Wirth、免疫学和传染病的部门的教授和主席说在公共卫生哈佛学校和清楚的学院的传染病主动性的联合负责人。 “我们感激对他们和慷慨地志愿参加此研究的许多疟疾患者”。
从在患者的血液的寄生生物，研究员同时评定了活动程度或者 “表达式”，每个 P. falciparum 基因。 合著伊丽莎白 Winzeler， Scripps 研究所的一位副教授，导致研究的此方面。 “这个能力在寄生生物的整个染色体间查找是重要的”， Winzeler 说。 “我们找到关于寄生生物生物的非常事情 - 我们不可能甚而想象的事情”。
Winzeler，是也顶头疟疾研究在 Novartis 研究基金 (GNF) 染色体组的学院，其中许多这个基因组工作进行了，是感恩的象 GNF 的组织选择鼓励高危险的研究的这些类型。 “我们特别是被激发关于使用这些观察引导我们的药物发现工作成绩”，她说。