Vaurioituneet tai viallisia geenejä on jo kauan tiedetty olevan syynä joidenkin syöpien.
Kuluneen vuosikymmenen aikana on kuitenkin tutkijat ovat havainneet, että vaikka terveitä geenejä voidaan kytkeä päälle tai pois päältä ja voi aiheuttaa syöpää ilman muutoksia taustalla DNA - vaikka kuinka tämä tapahtuu on jäänyt huonosti.
Tutkijat laboratoriossa Whitehead jäsen Rudolf Jaenisch nyt perustettu suora syy-yhteys hypermethylation (kertymistä liikaa metyyli molekyylien alueilla DNA) ja kehittäminen paksusuolen kasvaimia hiirillä.
Tutkimus suoraan osoitettu, että hypermethylation sammuu kasvaimen synnyssä - "kodinhoitoa" geenejä, jotka pitävät syöpäsolut kurissa. Tutkimus, joka julkaistiin 1 joulukuu geenien ja kehitysministeri totesi hypermethylation kasvattivat määrä suoliston kasvainten 60-100 prosenttia ja lisääntyi merkittävästi keskikoko mikroskooppisen alkuvaiheen kasvaimia.
Vaikka DNA metylaatio on korreloivat kasvaimen kehitystä lukuisissa tutkimuksissa ihmisen syöpiin, tämä on ensimmäinen in vivo työ osoittaa syy-yhteys nisäkkäillä. Parempi ymmärrys prosessista on lupaava polku ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon tiettyjen syöpien mahdollisimman vähän sivuvaikutuksia.
"Tutkimuksemme löytyi perheen kasvainten synnyssä hiirillä, jotka oli vaiennettu kun denaturoidulla", sanoo johtava kirjailija Heinz Linhart. "Tämä on tärkeää, koska samat geenit tiedetään vaiennetaan metylaatio ihmisen koolonkarsinoomasoluissa. Jos voimme päälle geenin, joka luo tämän epänormaali metylaatio kuvio, seuraava askel on löytää, jos voimme kääntää epänormaali ohjeeseen yksinkertaisesti katkaisemalla virta, aktivoimista geenit hillitseviä kasvaimia. Tämä on terapeuttinen toivoa. "
DNA metylaatio ja pakkaaminen DNA proteiineja ja muita molekyylejä (kutsutaan usein epigeneettiset mekanismeja) sääntelevät toimintaa tiettyjen geenien ja geneettisten alueilla, riippuen siitä, mitä jokainen solu tarvitsee tehdä. Koska lähes jokaisessa solussa organismin on sama DNA-sekvenssi "pakkaus" tämän DNA näiden epigeneettiset mekanismeja on olennainen tekijä solun identiteetti ja auttaa luomaan erilaisia solutyyppejä jotka löytyvät ihmiskehossa.
"Jos me yrittänyt lukea kirjaa, joka oli kirjaimet järjestetty riveihin, emme voisi ymmärtää sitä", sanoo Linhart. "Meillä ei vain tarvitse kirjaimet järjestetään järjestyksessä, tarvitsemme tilat ja muotoilu erottaa kirjaimia sanoja, lauseita ja kappaleita. Samalla tavalla, voimme kuvitella ihmisen genomi lista kirjaimia yksi toisensa jälkeen, ilman tiloissa tai muotoilua. Metylointi ja proteiini "pakkaus" DNA auttaa solun luetuksi ja järkeä DNA, mitkä geenit on aktiivinen suorittaa tietyn toiminnon, ja mitkä on kytketty pois päältä. "
Koska solut uudistaa ja jakaa, niiden ominainen metylaatio ja pakkaus kuvio on yleensä säilyy ja toimitetaan uusia soluja, että hiljattain perustettu sydämen solujen, esimerkiksi kuljettaa sama oikeat ohjeet, miten käyttäytyä, jotta sopimukseen ja pumppaa verta.