Клетки в нашем теле приходят в различные формы и размеры. Каждая клетка форменна для того чтобы оптимизировать ее для специфической функции. Когда вещи идут неправильно и клетка не принимает свою преданную форму, свою функцию можно повредить и клетка может причинить проблемы в теле.
Исследователя на Европейской Лаборатории Молекулярной Биологии (EMBL) и Институте для Атомной и Молекулярной Физики (AMOLF), Нидерланды, теперь расшифровывали молекулярный механизм который играет важную роль в развитии формы клетки.
В вопросе этой недели Природы они сообщают новый экспириментально подход который линяет свет на взаимодействии между протеинами и скелетом клетки.
Что каждый тип клетки имеет свою уникально форму должно к своему цитоскелету, внутренней ремонтине построенной нитей протеина. Специально важны микротрубочки, динамические нити которые постоянн растут и сжимают. Их пространственная организация внутри быть в зависимости от клеток разнообразие протеины регулятора, некоторые чего только взаимодействует с растущими концами этих нить. Как эт так называемый плюс-конец отслеживая протеины узнает динамическая структура растущего конца микротрубочки многолетнее озадачивает. Исследователя в группах в составе Томас Суррей и Damian Brunner на EMBL и Marileen Dogetrom на AMOLF теперь начинали первый метод который позволяет одновременно изучить множественный плюс-конец отслеживая молекулы, так называемое +TIPs, в пробирке.
«+TIPs связь специфически к быстро растущий плюс конец микротрубочки и следовать ей по мере того как она растет. Они действуют как ярлык плюс-конца так, что другие протеины знают где связать для того чтобы отрегулировать стабилность нити,» говорит Суррей. «На леты невозможно воспроизвести это поведение в пробирке. Наша новая система теперь показала которым протеинам нужно присутствовать для плюс-конца отслеживая и чему основные механизмы.»