돈을 네트 낭비 이상의 유전자 테스트는 전문가라고

최고 영국 과학자의 패널에 따르면 민간 기업에서 유전자 검사를 사는 사람들은 일반적으로 그들의 돈을 낭비하고 있습니다.

기업의 숫자가 지금과 같은 알츠하이머이나 유방암과 같은 질병에 관련된 유전자를 찾고 인터넷을 통해 사람의 DNA 검사를 실시하고 있습니다.

최대 심장 질환의 위험에서 인종 것도 나타낼 수 500,000 유전자 "마커"에 대한 검색 검색.

하지만 의료 전문가들은 이러한 검사의 결과에 대한 속일되는 사람들이 위험이 경고하고있다.

전문가들은 과학이 아직 너무 예비 있기 때문에 제공되는 게놈 전체 검사는 약간의 의미있는 정보를 제공할 것이라고.

그들은 또한 믿을 검색 오해의 사람들은 특정 질병의 낮은 위험이있다 "위험도가 높은 '이상 - 자신감을 표시 것에 대해 지나치게 걱정 하나되기로하실 수 있습니다.

박사 크리스틴 패치, 남자의 런던에서 병원과 인간 유전학위원회의 구성원에서 컨설턴트 유전 상담은 검사들이 점점 정보가 유전자 예측 것을 믿고 돈 시험을 찍는 사람의 낭비 아르 말합니다.

이러한 아이슬란드에 본사를 둔 DecodeMe 같은 회사, 여러 유전자를 포함 암, 당뇨병 및 심장 질환과 같은 일반적인 조건에 대한 유전적 위험을 계산하기 위해, 일반적으로 수백 달러를 비용 심사 서비스를 제공합니다.

고객은 우편을 통해 뺨에 면봉을 보내고 DecodeMe 의해 운영되는 암호 제어 웹사이트를 통해 정보에 액세스할 수 있습니다.

실리콘 밸리, 캘리포니아, 그리고 23andMe에 본사를 둔 Navigenics는 유사한 서비스를 제공하기 위해 계획입니다.

인간 유전학위원회 보고서는 이러한 회사에 의해 사용되는 테스트보다 엄격한 평가 과정을 통해 갈 수 있도록 정부에서 호출됩니다.

과학자들은 이미 흔한 질병 유전자의 수를 연결되어 있지만 복잡한 방식과 그들의 궁극적인 효과에서 이러한 상호 작용은 아직 명확하게 이해되지 같다 가지 환경 요인에 의해 영향을받습니다.

노팅엄 대학이 새로운 기업 과학 및 사회에 대한 연구소의 스튜어트 호가에 따라 실질적인 금융 지원을 가지고 있고, 그것은 유전자 검사 산업의 성장 상용화를 강조 표시합니다.

호가는 자유로와 져서 필드를 제어할 수있는 규제 프레임 워크가 없다라고, 그리고 과학 매우 유망 매우 흥미로운 분야입니다 어떤 공공 신뢰를 잃는 심각한 위험이 있습니다.