De Wetenschappers bij de campus van het Ziekenhuis van de Helling Zucker van het Instituut Feinstein voor Medisch Onderzoek hebben negen genetische tellers geïdentificeerd die het risico van een persoon voor schizofrenie kunnen verhogen.
In een studie deze week in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen wordt gepubliceerd, bracht het onderzoekteam oorspronkelijk bewijsmateriaal dat deze aan het licht onbruikbaar makende hersenenziekte op een recessieve manier kan worden geërft die. Een recessieve trek is één die van beide ouders wordt geërft.
„Als een persoon identieke exemplaren van deze tellers van elke ouder erft, wezenlijk stijgt zijn of haar risico voor schizofrenie,“ bovengenoemd Todd Lencz, Doctoraat, verwante directeur van onderzoek bij Helling Zucker en de hoofdauteur van de studie. „Als deze resultaten worden bevestigd, konden zij nieuwe wegen voor onderzoek naar schizofrenie en strenge geestelijke ziekte,“ bovengenoemde Anil Malhotra, M.D., directeur van psychiatrisch onderzoek bij Helling openstellen Zucker en hogere onderzoeker van de studie.
De wetenschappers ontwikkelden een complexe wiskundige benadering genoemd gehele genoomhomozygosity vereniging (WGHA) die een nieuwe manier verstrekt om genetische informatie te analyseren. Het laat wetenschappers toe om gelijktijdig genetische die informatie te bekijken uit de de moeder en vader van de patiënt wordt afgeleid, en stukken chromosomen te identificeren die identiek zijn. Zij testten genetisch materiaal van 178 patiënten en 144 controles.
Het is de heersende mening in psychiatrische genetica geweest dat er waarschijnlijk dozens zijn, als niet honderden, genetische variaties die tot schizofrenie, maar elk gen konden leiden een klein effect hebben. Het is de verkeerde mengeling van vele genen, plus onbekende milieuspanners, die het begin van symptomen teweegbrengen. in elke 100 mensen lijdt aan schizofrenie, een voorwaarde duidelijk door episoden van hallucinaties, waanideeën en het wanordelijke denken.
De nieuwe bevindingen stellen een ander scenario, op zijn minst voor een ondergroep van patiënten voor. Dr. Lencz en zijn collega's identificeerden negen gebieden langs de chromosomen die een grote rol zouden kunnen spelen in het teweegbrengen van de ziekte wanneer twee identieke varianten worden geërft. Vier van deze gebieden bevatten genen die eerder met schizofrenie zijn geassocieerd, die bevestiging verstrekken voor de techniek. De resterende vijf gebieden verstrekken een extra reeks onlangs ontdekte genetische risicofactoren. Vele die genen in deze gebieden worden gevestigd zijn geïmpliceerd met de structuur en de overleving van neuronen.